Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Grupy Świadomości Profilaktyki (PAG) na frekwencję w leczeniu i abstynencję od narkotyków wśród użytkowników substancji psychoaktywnych

15 maja 2015 zaktualizowane przez: Macmillan Research Group UK

Wpływ Grupy Świadomości Profilaktyki (PAG) na uczestnictwo w leczeniu i abstynencję wśród użytkowników substancji psychoaktywnych: wyniki badania z randomizacją i grupą kontrolną

Zaburzenia związane z używaniem substancji wykazują rosnący trend na całym świecie, w tym w Indiach. W ramach projektu sprawdzano, czy ogólnospołeczny, zintegrowany wysiłek grup ds. profilaktyki i świadomości (PAG) mający na celu zarządzanie używaniem substancji miałby większy wpływ na frekwencję w leczeniu i abstynencję od narkotyków niż sam program odwykowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

152

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Rajasthan
      • Bai, Nawalgarh, Rajasthan, Indie
        • Gyansanjeevani

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ludność podmiejska, wiejska
  • Uzależnienie od narkotyków i/lub alkoholu (kryteria zaburzeń związanych z używaniem substancji DSM-IV)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wyraził zgody na udział
  • Planujesz przeprowadzkę lub przeprowadzkę
  • Ciężkie zaburzenie psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Standardowa zwykła opieka
Program społecznościowy, który następuje wraz z usługami skierowania
Inny: Opieka standardowa
Eksperymentalny: Grupy świadomości zapobiegania (PAG)
Prevention Awareness Groups (PAG) to zintegrowany program profilaktyki uzależnień oparty na społeczności, skierowany do wrażliwych populacji. Obejmuje programy społeczne, poradnictwo prowadzone przez lekarza, po którym następuje kontynuacja leczenia w klinice środowiskowej.
Inny: Grupy świadomości zapobiegania (PAG)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obecność na leczeniu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do sześciu miesięcy
Zmiana od wartości początkowej do sześciu miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Abstynencja narkotykowa
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do sześciu miesięcy
Zmiana od wartości początkowej do sześciu miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia oceniana za pomocą Ogólnego Kwestionariusza Zdrowia (GHQ)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do sześciu miesięcy
Zmiana od wartości początkowej do sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Macmillan Research Group UK

Współpracownicy

NMP Medical Research Institute
Warwick Research Services

Śledczy

  • Główny śledczy: Neha Sharma, PhD, NMP Medical Research Institute
  • Dyrektor Studium: Valerie Murray, MA, Goldington Family Centre
  • Krzesło do nauki: Amit Punia, LLB, NMP Medical Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mac/NMP 1216

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka standardowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj