- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02204592
Niveau van burn-out van chirurgische bewoners die werken in overheidsziekenhuizen van Lahore
Burn-out onder chirurgische bewoners die werken bij overheidsinstellingen in Lahore: een gebied van ernstige zorgen
De term burn-out werd in 1974 bedacht door psycholoog Herbert Freudenberger in een artikel met de titel "Personeelsburn-out", waarin hij de ontevredenheid over het werk besprak die wordt veroorzaakt door werkgerelateerde stress. Een breed toepasbare omschrijving definieert burn-out als een toestand van mentale en fysieke uitputting gerelateerd aan werk of zorgverlening. Een lang bestaande conceptuele en operationele definitie karakteriseerde burn-out als een triade van emotionele uitputting (emotioneel over extensie en uitputting), depersonalisatie (negatieve, ongevoelige en afstandelijke reacties op anderen) en verminderde persoonlijke bekwaamheid (gevoelens van competentie en prestatie in iemands werk). ) In de Internationale Classificatie van Ziekten van de Wereldgezondheidsorganisatie, 10e herziening, wordt burn-out gedefinieerd als een "toestand van vitale uitputting". Hoewel er geen specifieke diagnose van burn-out wordt genoemd in de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, is burn-out een duidelijk syndroom met aanzienlijke gevolgen.
Burn-out bij zorgprofessionals heeft de afgelopen jaren veel aandacht gekregen. Gezien de intense emotionele eisen van de werkomgeving, zijn clinici bijzonder vatbaar voor het ontwikkelen van een burn-out die verder gaat dan de gebruikelijke stress op de werkplek. Vooral residentietraining kan een aanzienlijke mate van burn-out veroorzaken, wat leidt tot interferentie met het vermogen van individuen om een verstandhouding op te bouwen, diagnostische dilemma's op te lossen en complexe behandelingsbeslissingen te nemen. Over het algemeen wordt burn-out in verband gebracht met een verscheidenheid aan negatieve gevolgen, waaronder depressie, risico op medische fouten en negatieve effecten op de veiligheid van de patiënt. Het doel van deze review is om medische docenten en leiders een overzicht te geven van de bestaande factoren die bijdragen aan burn-out, de impact van burn-out, variatie tussen specialismen en suggesties voor interventies om burn-out te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Hospitals
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Algemeen Chirurgisch bewoner
Uitsluitingscriteria:
- Inwoners van alle andere specialismen
- Alle algemene chirurgische adviseurs
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gemiddelde arbeidsduur van de bewoners
Tijdsspanne: tot 3 maanden
|
werktijden van de bewoners worden genoteerd en deze informatie wordt gebruikt om te evalueren of meer werkuren leiden tot emotionele instabiliteit en emotionele uitputting bij hen of niet.
|
tot 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
emotionele uitputting
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sami Ullah, MBBS, SIMS/SHL
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RBO101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .