Zijn loopsnelheid en sarcopenie prognostisch bij chronische luchtwegaandoeningen?
30 oktober 2022 bijgewerkt door: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Voorspellen loopsnelheid en markers van sarcopenie de prognose bij patiënten met chronische luchtwegaandoeningen?
Deze studie heeft tot doel de gebruikelijke loopsnelheid (loopsnelheid van 4 meter) te beoordelen en markers van sarcopenie voorspellen mortaliteit bij patiënten met chronische luchtwegaandoeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
565
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Middlesex
-
Harefield, Middlesex, Verenigd Koninkrijk, UB96JH
- Harefield Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt met een chronische luchtwegaandoening.
Het cohort zal worden aangeworven vanuit het Harefield-ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met chronische luchtwegaandoeningen die in staat zijn om de beoordelingen te voltooien.
Uitsluitingscriteria:
- Significante comorbiditeiten die het loopvermogen of het inspanningsvermogen zouden beperken of lichaamsbeweging onveilig zouden maken (bijv. instabiele ischemische hartziekte, neuromusculaire ziekte, ernstige gewrichtspijn in de heup/onderste ledematen, perifere vasculaire ziekte, amputatie van de onderste ledematen).
- Elke patiënt van wie de hoofdonderzoeker vindt dat het onveilig is om te oefenen (bijv. instabiele hart- en vaatziekten).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal overleden deelnemers
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal overleden deelnemers
Tijdsspanne: 2 jaar en 5 jaar
|
2 jaar en 5 jaar
|
|
Aantal exacerbaties zoals gedefinieerd door een verergering van de symptomen die een verandering in medicatie rechtvaardigen.
Tijdsspanne: 1 en 2 jaar
|
1 en 2 jaar
|
|
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 1 en 2 jaar
|
1 en 2 jaar
|
|
Aantal patiënten opgenomen in een verpleeghuis
Tijdsspanne: 2 en 5 jaar
|
2 en 5 jaar
|
|
Aantal ziekenhuisbeddagen
Tijdsspanne: 1 en 2 jaar
|
1 en 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William DC Man, FRCP PhD, NIHR Respiratory Biomedical Research Unit Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
10 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013LF003H
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .