Er ganghastighed og sarkopeni prognostisk ved kronisk luftvejssygdom?
30. oktober 2022 opdateret af: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Forudsiger ganghastighed og markører for sarkopeni prognose hos patienter med kronisk luftvejssygdom?
Denne undersøgelse har til formål at vurdere sædvanlig ganghastighed (4-meters ganghastighed) og markører for sarkopeni forudsiger dødelighed hos patienter med kronisk luftvejssygdom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
565
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Middlesex
-
Harefield, Middlesex, Det Forenede Kongerige, UB96JH
- Harefield Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Enhver patient med kronisk luftvejssygdom.
Kohorten vil blive rekrutteret fra Harefield hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med kronisk luftvejssygdom, som er i stand til at gennemføre vurderingerne.
Ekskluderingskriterier:
- Betydelige komorbiditeter, der ville begrænse gangevnen, træningskapaciteten eller gøre træning usikker (f. ustabil iskæmisk hjertesygdom, neuromuskulær sygdom, svære hofte-/underekstremitetsledsmerter, perifer vaskulær sygdom, amputation af underekstremiteterne).
- Enhver patient, som efterforskningslederen mener, det er usikkert at træne (f.eks. ustabil hjerte-kar-sygdom).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagerdødsfald
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagerdødsfald
Tidsramme: 2 år og 5 år
|
2 år og 5 år
|
|
Antal eksacerbationer som defineret ved en forværring af symptomer, der berettiger en ændring i medicin.
Tidsramme: 1 og 2 år
|
1 og 2 år
|
|
Antal hospitalsindlæggelser
Tidsramme: 1 og 2 år
|
1 og 2 år
|
|
Antal patienter indlagt på plejehjem
Tidsramme: 2 og 5 år
|
2 og 5 år
|
|
Antal sengedage
Tidsramme: 1 og 2 år
|
1 og 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William DC Man, FRCP PhD, NIHR Respiratory Biomedical Research Unit Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. oktober 2014
Først opslået (Skøn)
10. oktober 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013LF003H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .