Ovatko kävelynopeus ja sarkopenia ennustavia kroonisissa hengitystiesairauksissa?
sunnuntai 30. lokakuuta 2022 päivittänyt: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Ennustavatko kävelynopeus ja sarkopenian merkit kroonista hengityssairautta sairastavien potilaiden ennustetta?
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tavanomaista kävelynopeutta (4 metrin kävelynopeus) ja sarkopenian merkkiaineet ennustavat kuolleisuutta kroonista hengitystiesairauksia sairastavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
565
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Middlesex
-
Harefield, Middlesex, Yhdistynyt kuningaskunta, UB96JH
- Harefield Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen potilas, jolla on krooninen hengitystieinfektio.
Kohortti rekrytoidaan Harefieldin sairaalasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki kroonista hengitystiesairauksia sairastavat potilaat, jotka pystyvät suorittamaan arvioinnit.
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävät rinnakkaissairaudet, jotka rajoittaisivat kävelykykyä, liikuntakykyä tai tekevät harjoituksesta vaarallista (esim. epästabiili iskeeminen sydänsairaus, hermo-lihassairaus, vaikea lonkka-/alaraajan nivelkipu, ääreisverisuonisairaus, alaraajan amputaatio).
- Jokainen potilas, jonka harjoittaminen päätutkijan mielestä ei ole turvallista (esim. epävakaa sydän- ja verisuonisairaus).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien kuolleiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien kuolleiden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta ja 5 vuotta
|
2 vuotta ja 5 vuotta
|
|
Niiden pahenemisvaiheiden lukumäärä, jotka määritellään oireiden pahenemisena, mikä edellyttää lääkityksen vaihtamista.
Aikaikkuna: 1 ja 2 vuotta
|
1 ja 2 vuotta
|
|
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 1 ja 2 vuotta
|
1 ja 2 vuotta
|
|
Hoitokotiin otettujen potilaiden määrä
Aikaikkuna: 2 ja 5 vuotta
|
2 ja 5 vuotta
|
|
Sairaalan vuodepäivien määrä
Aikaikkuna: 1 ja 2 vuotta
|
1 ja 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William DC Man, FRCP PhD, NIHR Respiratory Biomedical Research Unit Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 10. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013LF003H
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .