- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02261337
A velocidade da marcha e a sarcopenia são prognósticos na doença respiratória crônica?
30 de outubro de 2022 atualizado por: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
A velocidade da marcha e os marcadores de sarcopenia predizem o prognóstico em pacientes com doença respiratória crônica?
Este estudo tem como objetivo avaliar a velocidade de caminhada habitual (velocidade de marcha de 4 metros) e marcadores de sarcopenia predizem mortalidade em pacientes com doença respiratória crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
565
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Middlesex
-
Harefield, Middlesex, Reino Unido, UB96JH
- Harefield Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Qualquer paciente com doença respiratória crônica.
A coorte será recrutada no hospital Harefield.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com doença respiratória crônica que são capazes de completar as avaliações.
Critério de exclusão:
- Comorbidades significativas que limitariam a capacidade de caminhar, a capacidade de exercício ou tornar o exercício inseguro (por exemplo, doença cardíaca isquémica instável, doença neuromuscular, dor grave nas articulações da anca/membro inferior, doença vascular periférica, amputação do membro inferior).
- Qualquer paciente que o Investigador Chefe considere inseguro para se exercitar (p. doença cardiovascular instável).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de mortes de participantes
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de mortes de participantes
Prazo: 2 anos e 5 anos
|
2 anos e 5 anos
|
|
Número de exacerbações, definido por uma piora dos sintomas que justifique uma mudança na medicação.
Prazo: 1 e 2 anos
|
1 e 2 anos
|
|
Número de internações hospitalares
Prazo: 1 e 2 anos
|
1 e 2 anos
|
|
Número de pacientes internados em uma casa de repouso
Prazo: 2 e 5 anos
|
2 e 5 anos
|
|
Número de dias de leito hospitalar
Prazo: 1 e 2 anos
|
1 e 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: William DC Man, FRCP PhD, NIHR Respiratory Biomedical Research Unit Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013LF003H
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .