- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02261337
Czy prędkość chodu i sarkopenia są prognostyczne w przewlekłej chorobie układu oddechowego?
30 października 2022 zaktualizowane przez: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Czy prędkość chodu i markery sarkopenii pozwalają przewidzieć rokowanie u pacjentów z przewlekłą chorobą układu oddechowego?
Niniejsze badanie ma na celu ocenę zwykłej szybkości chodu (4-metrowej szybkości chodu) oraz markerów sarkopenii, które pozwalają przewidywać śmiertelność u pacjentów z przewlekłymi chorobami układu oddechowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
565
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Middlesex
-
Harefield, Middlesex, Zjednoczone Królestwo, UB96JH
- Harefield Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Każdy pacjent z przewlekłą chorobą układu oddechowego.
Kohorta będzie rekrutowana ze szpitala Harefield.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z przewlekłymi chorobami układu oddechowego, którzy są w stanie ukończyć oceny.
Kryteria wyłączenia:
- Istotne choroby współistniejące, które ograniczają zdolność chodzenia, zdolność do ćwiczeń lub czynią ćwiczenia niebezpiecznymi (np. niestabilna choroba niedokrwienna serca, choroba nerwowo-mięśniowa, silny ból stawów biodrowych/kończyn dolnych, choroba naczyń obwodowych, amputacja kończyn dolnych).
- Każdy pacjent, w przypadku którego główny badacz uzna, że wykonywanie ćwiczeń nie jest bezpieczne (np. niestabilna choroba układu krążenia).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba zgonów uczestników
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba zgonów uczestników
Ramy czasowe: 2 lata i 5 lat
|
2 lata i 5 lat
|
|
Liczba zaostrzeń określona przez pogorszenie objawów, które uzasadniają zmianę leku.
Ramy czasowe: 1 i 2 lata
|
1 i 2 lata
|
|
Liczba przyjęć do szpitala
Ramy czasowe: 1 i 2 lata
|
1 i 2 lata
|
|
Liczba pacjentów przyjętych do domu opieki
Ramy czasowe: 2 i 5 lat
|
2 i 5 lat
|
|
Liczba dni pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 i 2 lata
|
1 i 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: William DC Man, FRCP PhD, NIHR Respiratory Biomedical Research Unit Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013LF003H
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .