Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study on the Use of Low Dose Ketamine After Gastric Bypass and Gastrectomy

2 maart 2020 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Study on the Effect of a Single Postoperative Administration of Low Dose Ketamine After Gastric Bypass and Gastrectomy Surgeries

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, two-arm parallel, single-center study. One hundred subjects (50 in each arm) will be enrolled. Subjects, between the ages 18 and 65, undergoing laparoscopic gastric bypass or sleeve gastrectomy will be recruited and consented during the preadmission visit prior to surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, two-arm parallel, single-center study. One hundred subjects (50 in each arm) will be enrolled. Subjects, between the ages 18 and 65, undergoing laparoscopic gastric bypass or sleeve gastrectomy will be recruited and consented during the preadmission visit prior to surgery. Eligible subjects will be randomized to one of the two treatment group in a 1:1 ratio to receive either IV ketamine (0.4mg/kg) or matching placebo. Both men and women will be recruited, and there is no limitation as to racial and ethnic origin. In the PACU, patients will receive either 0.4mg/kg IV ketamine or placebo. All patients will also receive standard post-anesthetic monitoring and care, as well as routine care after transfer out of the PACU. Patients are followed until the date of discharge, and endpoints (see below) are collected from patient reports as well as from medical charts. During their hospital stay (and once after their discharge from the hospital), patients will fill out five questionnaires which provide estimates of their postoperative pain control, mood and function, and quality of postsurgical recovery. An additional component of the study, which is entirely optional, is to obtain patient serum samples (about two teaspoons) in the operating room and 15 minutes and 4 hours after ketamine infusion. The investigators will use these samples to assess levels of IL-1, IL-6, TNF-α, and BDNF, which are markers for pain. In addition, with patient consent, the investigators will also store serum samples for future research use to measure other cytokines and neurotrophic factors and molecular markers associated with pain and depression.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • NYU Langone Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Adults, >18 years, <65 years, who will undergo gastric bypass or sleeve gastrectomy.

  2. Subject is non-lactating and is either:

    • Not of childbearing potential; or
    • Of childbearing potential but is not pregnant at time of baseline as determined by pre-operative pregnancy testing.
  3. Subject is ASA physical status 1, 2, or 3.
  4. Subject who is deemed medically stable

Exclusion Criteria:

  1. <18 years of age; >65 years of age
  2. Pregnant or breastfeeding
  3. Does not speak or understand English (the study forms used are copy-righted in English)
  4. Cognitively impairment (by history) or clinical signs of altered mental status
  5. History of misuse or abuse of ketamine
  6. History of chest pain or chest pain in the PACU
  7. Use of a medication that interferes with metabolism of ketamine within the last 24 hours
  8. A diagnosis of schizophrenia and/ or a history of chronic antipsychotic medication use
  9. History of head trauma
  10. History of intracranial mass or hemorrhage
  11. History of stroke
  12. History of cardiac arrhythmia
  13. Subject for whom ketamine is contraindicated
  14. Unwillingness to give informed consent according to HIC guidelines

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: treatment/placebo
saline infusion
Ander: Placebo Comparator
0.4mg/kg infusion
Andere namen:
  • Zoute infusie
Experimenteel: treatment
ketamine (0.4mg/kg)
Geneesmiddel: Ketamine
0.4mg/kg infusion
Andere namen:
  • ketalar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Pain Scores
Tijdsspanne: Baseline (DOS) to 7 days (Post Op)
VAS Scores will be assessed on Day of Surgery (DOS), Post-op Day (POD) 1, 2 and 7. If patients have been discharged, coordinators will contact patient by home.
Baseline (DOS) to 7 days (Post Op)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Length of Stay During Hospitalization
Tijdsspanne: 8 days
LOS will be recorded from medical record.
8 days

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opioid Usage Per Hour During the PACU Stay Before and After Ketamine Infusion
Tijdsspanne: 8 Days
Length of stay and opioid usage will be recorded from electronic medical chart
8 Days
Opioid Usage Per Day Throughout the Hospital Stay
Tijdsspanne: 8 days
recorded from medical chart
8 days
Time to Out of Bed to Chair (OOB)
Tijdsspanne: 7 Days
Patient will be asked to record and report the time to OOB
7 Days
Spirometry Use 4 Hours After the Termination of Ketamine Infusion
Tijdsspanne: 1 day
Spirometry use will be assessed by a study team member to determine whether the patient is meeting the goal set by the surgical team 4 hours after ketamine infusion.
1 day
Change in Serum Level of IL-1 After Ketamine Infusion
Tijdsspanne: 1 day
changes in serum levels of IL-1, which will be collected at baseline (in the OR preoperatively), and 15 min and 4 hours after the termination of ketamine infusion.
1 day
Survey Scores - McGill's Short Form
Tijdsspanne: Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Change in survey scores -- McGill's short form
Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Survey Scores - Becks Depression Index (BDI)
Tijdsspanne: Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Change in survey scores for Becks Depression Index (BDI)
Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Survey Scores - QoR15
Tijdsspanne: Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Change in scores for Quality of Recovery 15 - QoR15
Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Survey Scores - MADRS
Tijdsspanne: Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Change in scores for MADRS
Pre-op,Day of Surgery through Post-op Day 8
Change in Serum Level of IL-6 After Ketamine Infusion
Tijdsspanne: 1 day
changes in serum levels of IL-1, which will be collected at baseline (in the OR preoperatively), and 15 min and 4 hours after the termination of ketamine infusion.
1 day
Change in Serum Level of TNF-α After Ketamine Infusion
Tijdsspanne: 1 day
changes in serum levels of IL-1, which will be collected at baseline (in the OR preoperatively), and 15 min and 4 hours after the termination of ketamine infusion.
1 day
Change in Serum Level of BDNF After Ketamine Infusion
Tijdsspanne: 1 day
changes in serum levels of IL-1, which will be collected at baseline (in the OR preoperatively), and 15 min and 4 hours after the termination of ketamine infusion.
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jing Wang, MD, PHD, NYU School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14-00472

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren