Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy of Cognitive Training in Subjective Memory Impairment

6 augustus 2018 bijgewerkt door: Jae-Hong Lee, Asan Medical Center

A Prospective, Three-arm, Parallel Design, Controlled Trial to Assess Efficacy of Cognitive Training in Subjective Memory Impairment

This study evaluates the efficacy of cognitive training in subjects with subjective memory impairment. The first group will receive cognitive training and lifestyle modification in combination, the second group will receive only lifestyle modification, and the third group will receive no intervention.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Subjective memory impairment is currently thought to be a risky state of progression to Alzheimer's disease. This study aims to confirm whether cognitive training in subjective memory impairment would show improvement in the subjective and objective cognition. We include subjects with normal cognition but complained subjective feeling of memory decline and conduct cognitive training programs combined with lifestyle modifications for 3 months. We evaluate the neuropsychological tests and questionnaires about subjective improvement after 3 months of interventions.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects who showed normal range (above 16percentile of norm) in all domains of detailed neuropsychological tests battery named Seoul Neuropsychological Screening Battery (SNSB)
  • Clinical dementia rating (CDR) score of 0
  • Subjects with at least 3 years of formal education

Exclusion Criteria:

  • Subjects with mild cognitive impairment or dementia
  • Subjects who was diagnosed as any neurological disorders such as epilepsy, stroke, hemorrhage, hydrocephalus, Parkinson's disease or brain tumor
  • Subjects with uncontrolled severe medical conditions according to investigator's opinion

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cognitive training
Cognitive training programs 2 times a week for 3 months (totally 24 sessions) for 90 minutes per session. Lifestyle modification is educated first, then weekly phone call for lifestyle modification is done by investigators.
cognitive training is held 2 times a week for 3 months, 90 minutes per 1 session. It includes cognitive exercise of multiple cognitive domains such as memory, attention, calculation, executive function and visuospatial function.
education about lifestyle modification is done by investigators at the first day of the trial and the investigators conduct weekly phone call to participants to educate the lifestyle modifications
Actieve vergelijker: lifestyle modification
This group receives only lifestyle modification for 3 months. Lifestyle modification is educated at the first, then weekly phone call for lifestyle modification is done by investigators. The method of lifestyle modification is same with the first arm.
education about lifestyle modification is done by investigators at the first day of the trial and the investigators conduct weekly phone call to participants to educate the lifestyle modifications
Geen tussenkomst: No intervention
This group receives no intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Paired associates learning test
Tijdsspanne: 3 month
paired associates learning test is a part of computerized neuropsychological tests battery named CANTAB (Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery). The scores are shown as total number of errors.
3 month
Rapid visual information processing test
Tijdsspanne: 3 month
rapid visual information processing is a part of computerized neuropsychological test battery named CANTAB. The score is shown as correct response rate.%
3 month
Pattern recognition memory test
Tijdsspanne: 3 month
paired associates learning test is a part of computerized neuropsychological tests battery named CANTAB (Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery). The score is shown as correct response rate.%
3 month
Spatial working memory test
Tijdsspanne: 3 month
paired associates learning test is a part of computerized neuropsychological tests battery named CANTAB (Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery). The scores are shown as total number of errors.
3 month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cognitive failure questionnaire
Tijdsspanne: 3 month
questionnaire for measuring self reported cognitive status. score range: 0-100. Higher score means worse cognitive status.
3 month
Mini-mental state examination
Tijdsspanne: 3 month
mini-mental state examination that examines general cognition. range 0-20. Higher score means better cognition.
3 month
Geriatric depression scale
Tijdsspanne: 3 month
questionnaire for depression measuring. score range:0-15. lower score means less depression.
3 month
Beck anxiety index
Tijdsspanne: 3 month
questionnaire for self reporting anxiety measuring. range:0-63. low score means less anxiety.
3 month
Seoul instrumental activities of daily living
Tijdsspanne: 3 month
scale for measuring activities of daily living limitation. score range 0-45. low score means better ability.
3 month
Rey complex figure copy test
Tijdsspanne: 3 month
test for visuospatial function. Participants should copy the complex figure. score range: 0-36. Higher score means better visuospatial function.
3 month
Digit symbol test
Tijdsspanne: 3 month
a test for attention and psychomotor speed. Participants are instructed to write an appropriately matched code for each number. Correct number is counted. score range: 0-76. Higher score means better function.
3 month
Seoul verbal learning test, immediate recall
Tijdsspanne: 3 month
measuring tool for immediate memory function. Investigators read 12 words to participants. Participants should remember the words. Tests are done 3 times. score range: 0-36. Higher score means better immediate memory function
3 month
Seoul verbal learning test, delayed recall
Tijdsspanne: 3 month
measuring tool for 20 minutes delayed memory function. After 20 minutes from the immediate recall test, participants should remember the words. score range: 0-12. Higher score means better delayed memory function
3 month
Seoul verbal learning test, delayed recall
Tijdsspanne: 3 month
measuring tool for cued recall of verbal memory function. score range: 0-24. 2. Higher score means better memory recognition function
3 month
Logical memory test, delayed recall
Tijdsspanne: 3 month
logical memory test is a part of a neuropsychological test named Wechsler
3 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jae-Hong Lee, MD,PhD, Asan Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren