Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reversibility of Minimal Hepatic Encephalopathy Following Liver Transplantation

9 mei 2016 bijgewerkt door: Sara Abdelhakam, Ain Shams University
This study included 20 patients listed for liver transplantation in addition to 20 age- and sex- matched controls. Neurological, psychiatric, laboratory and radiological examinations were performed for both patients and controls before and 6 months after liver transplantation. Assessment of cognitive functions by Trail Making Test A (TMT A), TMT B, Digit Symbol Test (DST), and Serial Dotting Test (SDT) was done before and after liver transplantation.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Twenty right handed patients with biopsy-proven liver cirrhosis listed for liver transplantation.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Right handed patients with biopsy-proven liver cirrhosis listed for liver transplantation

Exclusion Criteria:

  • Overt hepatic encephalopathy.
  • Significant cortical atrophy or other structural brain changes revealed by conventional neuro-imaging.
  • Regular use of psychotropic drugs, such as benzodiazepines.
  • Known major psychiatric disorder.
  • Less than 6 months of complete alcohol abstinence.
  • Post-transplant toxic levels of immunosuppressive drugs.
  • Patients unable to perform the tests (Illiterate or upper limb motor handicaps).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patient Group
Twenty right handed patients with biopsy-proven liver cirrhosis listed for liver transplantation.
Procedure: Lever transplantatie
Control Group
Twenty age-matched healthy persons. They were similar to the patient group in respect to the number of education years, sex, and handedness.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Improvement of Psychometric tests.
Tijdsspanne: 6 months following liver transplantation.
6 months following liver transplantation.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Improvement of liver functions and MELD score following liver transplantation.
Tijdsspanne: 6 months following liver transplantation.
6 months following liver transplantation.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 875

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren