Catastrofisme bij patiënten met chronische pijn in de reumatologie
5 oktober 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Catastroferen van pijn wordt geconceptualiseerd als een negatieve cognitief-affectieve reactie op verwachte of daadwerkelijke pijn en is in verband gebracht met een aantal belangrijke pijngerelateerde uitkomsten.
De doelstellingen van deze studie zijn
- De kenmerken beschrijven van de patiënten en de determinanten van catastroferen bij chronisch pijnlijke patiënten die zijn opgenomen in reumatologie in het Universitair Ziekenhuis van Nîmes
- Om de impact van de catastroferen op het niveau van slapeloosheid en het drugsgebruik te beschrijven bij chronisch pijnlijke patiënten die zijn opgenomen in reumatologie in het Universitair Ziekenhuis van Nîmes
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
72
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
volwassenen opgenomen in de afdeling reumatologie van het Universitair Ziekenhuis van Nîmes met chronische pijn (≥ 6 maanden)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassenen opgenomen in de afdeling reumatologie van het Universitair Ziekenhuis van Nîmes met chronische pijn (≥ 6 maanden)
Uitsluitingscriteria:
- benzodiazepine of neuroleptisch gebruik voor epilepsie, alcohol, psychiatrische stoornissen
- Restless Legs syndroom
- Obstructieve slaapapneu
- narcolepsie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pijn catastrofale schaal
Tijdsspanne: Dag 0
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
6 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 oktober 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- LOCAL/2015/CGV-04
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .