Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Summer Weight and Environmental Assessment Trial (SWEAT)

11 maart 2019 bijgewerkt door: Carolyn Gunther, Ohio State University

Summer Weight and Environmental Assessment Trial (SWEAT)

The consequences of childhood obesity are devastating, affecting the physical and mental health of children. Disadvantaged school-age children are at risk for unhealthy gains in BMI during the summer months and there is a dearth of information regarding the causal health behaviors and environmental factors. The overall objective of this application is to provide an in depth examination of key dietary and physical activity behaviors as well as the food, physical activity, and social environments of low-income, racial/ethnic school-age children. To achieve this goal, an observational study utilizing a multi-state prospective cohort design will be conducted with the goal of examining the weight gain trajectory among a racially and ethnically diverse convenience sample of disadvantaged school-age children who routinely attend structured programming during the summer months and those who don't participate in structured programming. In addition, a subset of these children will be evaluated to learn their daily health behaviors, as well as their food, physical activity, and social environments during the summer. Identification of determinants of program participation and factors that may enhance the beneficial effects of program participation will also occur. A social ecological framework approach will guide the research. This study can be expected to have a significant positive impact by providing information on the factors that protect disadvantaged children from unhealthy weight gain during the summer which can be used by stakeholders at the local, state, and federal level to reform current policy that will increase child participation in health promoting programming during the summer window of risk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

152

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Verenigde Staten, 47907
        • Purdue University
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • The Ohio State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Racially and ethnically diverse convenience sample of disadvantaged school-age children

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • School-aged children (rising kindergartners through rising 5th graders) attending schools in the target neighborhoods.

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Underserved school-aged children
Underserved school-aged children at risk for obesity
Ander: n/a - observational study
n/a - observational study

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in BMI
Tijdsspanne: Baseline (beginning of summer), T1 (5 weeks), T2 (10 weeks), T3 (22 weeks)
Baseline (beginning of summer), T1 (5 weeks), T2 (10 weeks), T3 (22 weeks)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University

Medewerkers

USDA North Central - Nutrition Education Center of Excellence

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016B0034

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op n/a - observational study

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren