- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03237221
Clinical Characteristics, Treatment and Prognosis of Chest Tightness Variant Asthma
24 oktober 2020 bijgewerkt door: yanfugui, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Asthma, abbreviation for bronchial asthma, is one of the common chronic airways disease that threatens human health.
Typical symptoms of asthma are recurrent wheezing, shortness of breath, chest tightness and cough, usually occurring at night or early morning.
However, there are still some patients with only persistent clinical manifestations of chest tightness.
Concerned about this group of patients, we presented a subgroup of bronchial asthma, namely, chest tightness variant asthma (CTVA).
This asthma subgroup usually lacks asthma-specific clinical features such as wheezing, shortness of breath, wheezing, and therefore often misdiagnosed for a long time.
In order to further understand the clinical characteristics, pathogenesis, and prognosis of patients with CTVA, we conducted a national multicenter observation study to further understand CTVA.
Finally, we plan to clarify whether CTVA is a relatively independent asthma phenotype.
Meanwhile, reducing misdiagnosis and perform an appropriate treatment of CTVA.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- China-Japan Friendship Hospital
-
Beijing, Beijing, China
- Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
-
Beijing, Beijing, China
- Beijing Chao-Yang Hospital
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China
- Xinqiao Hospital,Third Military Medical University
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China
- The Second Affiliated Hospital,Fujian Medical University
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- The First Affiliated Hospital,Guangzhou Medical University
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Nanfang Hospital, Nanfang Medical University
-
Shenzhen, Guangdong, China
- People's Hospital of Shenzhen
-
Zhanjiang, Guangdong, China
- Affiliated Hospital,Zhanjiang Medical College
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, China
- Guizhou Provincial People's Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Henan Provincial People's Hospital
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China
- Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
Changsha, Hunan, China
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China
- Jiangsu Province Hospital
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China
- The Central Hospital of Shenyang Military
-
Shenyang, Liaoning, China
- The First Affiliated Hospital, China Medical University
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China
- Xijing Hospital
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China
- Qilu Hospital, Shandong University
-
Jinan, Shandong, China
- Shandong Provincal Hospital
-
Qingdao, Shandong, China
- Qingdao Municipal Hospital
-
Weifang, Shandong, China
- Weifang Asthma Hospital
-
Yantai, Shandong, China
- Yantai liuhuanding Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Zhongshan Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, China
- Changhai Hospital, Second Military Medical University
-
Shanghai, Shanghai, China
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University
-
Shanghai, Shanghai, China
- No.1 Hospital, Shanghai Jiaotong University
-
Shanghai, Shanghai, China
- Tongji Hospital, Tongji University
-
Shanghai, Shanghai, China
- Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China
- West China Hospital,Sichuan University
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China
- Sir Run Run Shaw hospital, College of Medicine,Zhejiang University
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Huzhou, Zhejiang, China
- Huzhou Central Hospital
-
Wenzhou, Zhejiang, China
- The Second Affiliated Hospital,Wenzhou Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients with only symptom of chest tightness and bronchial provocation test positive according to eligibility criteria.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- all subjects agreed to participate, understand the project, observe the use of drugs, agree to follow-up, and signed informed consent;
- the age of more than 14 and less 80 years old, gender and ethnicity are not limited;
- the duration time was more than 6 months,and chest tightness was the only complaint, without breathing, short of breath, chronic cough;
- no wheezing;
a diagnosis of asthma supported by one or more other characteristics:
- bronchial provocation test positive;
- improvement in forced expiratory volume at one second (FEV1) of more than 12% and 200 mL after inhaled salbutamol;
- variability in diurnal peak expiratory flow (PEF) of more than 10% for one day during one week.
- bronchodilator and glucocorticoid treatment is effective;
- exclude the following diseases by the corresponding doctors: coronary heart disease, myocarditis, heart failure, GERD, neuromuscular disease, and mental disease.
Exclusion Criteria:
- can not cooperate with related inspection or for other reasons;
- patients with chronic obstructive pulmonary disease, interstitial pneumonia, active tuberculosis, community acquired pneumonia, lung cancer, bronchiectasis, cor pulmonale, pulmonary embolism, and accompanied with serious systematic disease (such as coronary heart disease, myocarditis, heart failure, gastroesophageal reflux disease, neuromuscular disease, etc);
- history of drug abuse, alcohol abuse or anesthesia or with a history of mental illness (schizophrenia, obsessive-compulsive disorder, depression) and against personality, motivation, suspicious, or other emotional or mental issues that may affect participation in the study;
- taking part in other drug clinical trial project, or drop out less than 3 months;
- during pregnancy, lactation women;
- obvious abnormal of High Resolution CT.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Asthma control questionnaire (ACQ)
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Asthma control questionnaire (ACQ)
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Forced expiratory volume in one second
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Forced expiratory volume in one second
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
|
Airway responsiveness
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Airway responsiveness
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
|
Peak expiratory flow
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Peak expiratory flow
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
|
Asthma quality of life questionnaire
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Asthma quality of life questionnaire
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
|
Acute asthma episode
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Acute asthma episode
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
|
Numbers of emergency or hospitalization
Tijdsspanne: Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Numbers of emergency or hospitalization
|
Change from Baseline ACQ score at 36 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Huahao Shen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CTVA-China
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn