- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03269487
GEPERFECTEERD WP2: Implementatie van geoptimaliseerde ziekenhuiszorg (PERFECTED)
GEPERFECTEERD WP2: Implementatie van de optimalisatie van ziekenhuiszorgverlening aan oudere volwassenen door NHS-personeel via actieonderzoek
Deze studie maakt deel uit van het 5 jaar durende (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of paTiEnts with Dementia) door het National Institute for Health Research (NIHR) gefinancierd onderzoeksprogramma.
Het doel van PERFECTED is het ontwikkelen en testen van een evidence-based interventie om de ziekenhuiszorg te verbeteren van patiënten met dementie die hun heup hebben gebroken. Dit protocol heeft alleen betrekking op Werkpakket 2 (WP2) van PERFECTED.
Door samen te werken met lokale clinici en belanghebbenden, zal een actieonderzoeksbenadering (plan-do-study-act) worden gebruikt om kennis te genereren om te begrijpen hoe de interventie het beste kan worden geïmplementeerd (PERFECTED Enhanced Recovery Pathway), die is ontwikkeld op basis van leren en onderzoek uitgevoerd als onderdeel van Werkpakket 1. Tijdens het huidige onderzoek wordt de PERFECTED Enhanced Recovery Pathway (ERP) ingezet om gedurende 12 maanden de zorg op drie ortho-geriatrische afdelingen te optimaliseren. Deze afdelingen bevinden zich in Norfolk, Nottinghamshire en Yorkshire. De enige deelnemers zijn NHS-personeel dat zorg levert op geselecteerde afdelingen.
Gegevensverzamelingsactiviteiten (observaties, interviews in het veld, documentaire analyse en kwantitatieve gegevens gegenereerd uit de PERFECTED ERP-implementatiechecklist) bepalen de training van het personeel en de culturele veranderingen die nodig zijn om de PERFECTED ERP te implementeren en de naleving ervan te maximaliseren. Tegelijkertijd maakt het de identificatie en verkenning mogelijk van gebieden van geoptimaliseerde, bevredigende en suboptimale zorg. Door samen te werken binnen en tussen de partnerafdelingen, zullen actieplannen worden gegenereerd, geïmplementeerd en herzien om suboptimale zorg aan te pakken. Bevindingen zullen informatie geven over de beste manieren om de zorg te optimaliseren via de implementatie van PERFECTED ERP. De kennis die tijdens dit onderzoek is opgedaan, zal worden gebruikt om een ERP- en personeelstrainingshandboek te ontwikkelen. Dit zal de implementatie van de interventie-arm van een laatste Cluster Randomized Control Trial (werkpakket 3) ondersteunen, waardoor de PERFECTED ERP in de echte wereld kan worden gebruikt.
Als onderdeel van PERFECTED's inzet voor Public Patient Involvement (PPI), zullen lekenonderzoekers worden opgeleid om te helpen bij kwalitatieve onderzoeksactiviteiten.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- NHS-medewerker of leerling-verpleegkundige
- Betrokken bij de levering van zorg aan patiënten op partnerafdelingen waarin de PERFECTED ERP wordt geïmplementeerd
Uitsluitingscriteria:
* Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zorgprofessionals op partnersites
NHS-medewerker of leerling-verpleegkundige betrokken bij de zorgverlening aan patiënten op partnerafdelingen waarin de PERFECTED ERP wordt geïmplementeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PERFECT-ER
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Toolkit voor verbetering
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- v1 01.04.2015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .