- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03269487
PERFEKTAD WP2: Implementering av optimerad sjukhusvård (PERFECTED)
PERFEKTAD WP2: Implementering av optimering av sjukhusvård till äldre vuxna av NHS-personal via Action Research
Den här studien är en del av det 5 år långa (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery höftfrakturvården för patienter med demens) finansierat av National Institute for Health Research (NIHR).
PERFECTEDs mål är att utveckla och pilotera en evidensbaserad intervention för att förbättra sjukhusvården för patienter som lever med demens som har brutit höften. Detta protokoll avser endast arbetspaket 2 (WP2) av PERFECTED.
Genom att samarbeta med lokala kliniker och intressenter kommer en aktionsforskning (plan-göra-studie-agera) att användas för att generera kunskap för att förstå hur man bäst implementerar interventionen (PERFECTED Enhanced Recovery Pathway), som utvecklades från lärande och forskning genomförs som en del av arbetspaket 1. Under den aktuella studien kommer den PERFECTED Enhanced Recovery Pathway (ERP) att användas för att optimera vården på tre ortogeriatriska avdelningar under 12 månader. Dessa avdelningar ligger i Norfolk, Nottinghamshire och Yorkshire. De enda deltagarna är NHS-personal som tillhandahåller vård på utvalda avdelningar.
Datainsamlingsaktiviteter (observationer, intervjuer på fältet, dokumentär analys och kvantitativ data som genereras från checklistan för implementering av PERFECTED ERP) kommer att avgöra personalutbildningen och de kulturella förändringar som krävs för att implementera och maximera efterlevnaden av PERFECTED ERP. Samtidigt gör det möjligt att identifiera och utforska områden med optimerad, tillfredsställande och suboptimal vård. Genom att arbeta i partnerskap inom och över partneravdelningarna kommer handlingsplaner för att hantera suboptimal vård att genereras, implementeras och ses över. Resultaten kommer att informera om de bästa sätten att optimera vården via implementeringen av PERFECTED ERP. Kunskaper som genereras under denna studie kommer att användas för att utveckla en ERP- och personalutbildningsmanual. Detta kommer att underlätta implementeringen av interventionsarmen i en senare Cluster Randomized Control Trial (arbetspaket 3), vilket säkerställer att det PERFEKTERADE ERP:et kan användas i den verkliga världen.
Som en del av PERFECTEDs engagemang för Public Patient Involvement (PPI) kommer lekmannaforskare att utbildas för att hjälpa till med kvalitativ forskningsverksamhet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NHS-anställd eller sjuksköterskastudent
- Involverad i leverans av vård till patienter på partneravdelningar där PERFECTED ERP implementeras
Exklusions kriterier:
* Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Vårdpersonal på partnersajter
NHS-anställd eller sjuksköterskastudent involverad i tillhandahållandet av vård till patienter på partneravdelningar där PERFECTED ERP implementeras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
PERFEKT-ER
Tidsram: 12 månader
|
Förbättringsverktygslåda
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- v1 01.04.2015
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Implementering av Enhanced Recovery Pathway
-
Northwestern UniversityIndragen
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAvslutadLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Marlene FischerAvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Anqing Municipal HospitalAvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och PostoperativKina
-
Ridho Ardhi SyaifulAvslutadKolorektala neoplasmer | Kolorektal cancer | Kolorektal kirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol | EffektivitetIndonesien