Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PERFEKTAD WP2: Implementering av optimerad sjukhusvård (PERFECTED)

30 augusti 2017 uppdaterad av: University of East Anglia

PERFEKTAD WP2: Implementering av optimering av sjukhusvård till äldre vuxna av NHS-personal via Action Research

Den här studien är en del av det 5 år långa (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery höftfrakturvården för patienter med demens) finansierat av National Institute for Health Research (NIHR).

PERFECTEDs mål är att utveckla och pilotera en evidensbaserad intervention för att förbättra sjukhusvården för patienter som lever med demens som har brutit höften. Detta protokoll avser endast arbetspaket 2 (WP2) av PERFECTED.

Genom att samarbeta med lokala kliniker och intressenter kommer en aktionsforskning (plan-göra-studie-agera) att användas för att generera kunskap för att förstå hur man bäst implementerar interventionen (PERFECTED Enhanced Recovery Pathway), som utvecklades från lärande och forskning genomförs som en del av arbetspaket 1. Under den aktuella studien kommer den PERFECTED Enhanced Recovery Pathway (ERP) att användas för att optimera vården på tre ortogeriatriska avdelningar under 12 månader. Dessa avdelningar ligger i Norfolk, Nottinghamshire och Yorkshire. De enda deltagarna är NHS-personal som tillhandahåller vård på utvalda avdelningar.

Datainsamlingsaktiviteter (observationer, intervjuer på fältet, dokumentär analys och kvantitativ data som genereras från checklistan för implementering av PERFECTED ERP) kommer att avgöra personalutbildningen och de kulturella förändringar som krävs för att implementera och maximera efterlevnaden av PERFECTED ERP. Samtidigt gör det möjligt att identifiera och utforska områden med optimerad, tillfredsställande och suboptimal vård. Genom att arbeta i partnerskap inom och över partneravdelningarna kommer handlingsplaner för att hantera suboptimal vård att genereras, implementeras och ses över. Resultaten kommer att informera om de bästa sätten att optimera vården via implementeringen av PERFECTED ERP. Kunskaper som genereras under denna studie kommer att användas för att utveckla en ERP- och personalutbildningsmanual. Detta kommer att underlätta implementeringen av interventionsarmen i en senare Cluster Randomized Control Trial (arbetspaket 3), vilket säkerställer att det PERFEKTERADE ERP:et kan användas i den verkliga världen.

Som en del av PERFECTEDs engagemang för Public Patient Involvement (PPI) kommer lekmannaforskare att utbildas för att hjälpa till med kvalitativ forskningsverksamhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

270

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den enda deltagargruppen för denna studie är NHS-anställda som är involverade i vård på partnersjukhusavdelningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • NHS-anställd eller sjuksköterskastudent
  • Involverad i leverans av vård till patienter på partneravdelningar där PERFECTED ERP implementeras

Exklusions kriterier:

* Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vårdpersonal på partnersajter
NHS-anställd eller sjuksköterskastudent involverad i tillhandahållandet av vård till patienter på partneravdelningar där PERFECTED ERP implementeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PERFEKT-ER
Tidsram: 12 månader
Förbättringsverktygslåda
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • v1 01.04.2015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Implementering av Enhanced Recovery Pathway

3
Prenumerera