Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PERFEKTERT WP2: Implementering av optimalisert sykehusbehandling (PERFECTED)

30. august 2017 oppdatert av: University of East Anglia

PERFEKTERT WP2: Implementering av optimalisering av sykehusbehandling til eldre voksne av NHS-ansatte via aksjonsforskning

Denne studien er en del av det 5 år lange (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of Pasients with Dementia) National Institute for Health Research (NIHR) finansierte forskningsprogrammet.

PERFECTEDs mål er å utvikle og pilotere en evidensbasert intervensjon for å forbedre sykehusbehandlingen til pasienter som lever med demens som har brukket hoften. Denne protokollen gjelder kun arbeidspakke 2 (WP2) av PERFECTED.

Ved å samarbeide med lokale klinikere og interessenter, vil en aksjonsforskning (plan-gjøre-studie-handling) tilnærming bli brukt for å generere kunnskap for å forstå hvordan man best implementerer intervensjonen (PERFECTED Enhanced Recovery Pathway), som ble utviklet fra læring og forskning utført som en del av arbeidspakke 1. I løpet av den nåværende studien vil PERFECTED Enhanced Recovery Pathway (ERP) bli brukt for å optimalisere omsorgen på tre ortogeriatriske avdelinger i 12 måneder. Disse avdelingene ligger i Norfolk, Nottinghamshire og Yorkshire. De eneste deltakerne er NHS-personell som leverer omsorg på utvalgte avdelinger.

Datainnsamlingsaktiviteter (observasjoner, intervjuer i felt, dokumentaranalyse og kvantitative data generert fra sjekklisten for implementering av PERFECTED ERP) vil bestemme personalopplæringen og kulturelle endringer som kreves for å implementere og maksimere etterlevelsen av PERFECTED ERP. Samtidig muliggjør identifisering og utforskning av områder med optimalisert, tilfredsstillende og suboptimal omsorg. Ved å jobbe i partnerskap innenfor og på tvers av partneravdelingene, vil handlingsplaner for å adressere suboptimal omsorg genereres, implementeres og gjennomgås. Funn vil informere om de beste måtene å optimalisere omsorgen på via implementeringen av PERFEKT ERP. Kunnskap generert i løpet av denne studien vil bli brukt til å utvikle en ERP og opplæringsmanual for ansatte. Dette vil hjelpe implementeringen av intervensjonsarmen til en sistnevnte Cluster Randomized Control Trial (arbeidspakke 3), og sikre at PERFEKTET ERP kan brukes i den virkelige verden.

Som en del av PERFECTEDs satsing på offentlig pasientinvolvering (PPI), vil lekforskere bli opplært til å bistå med kvalitative forskningsaktiviteter.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

270

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den eneste deltakergruppen for denne studien er NHS-ansatte som er involvert i omsorgslevering på partnersykehusavdelinger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • NHS-ansatt eller sykepleierstudent
  • Involvert i levering av omsorg til pasienter på partneravdelinger der PERFECTED ERP blir implementert

Ekskluderingskriterier:

* Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Helsepersonell på partnernettsteder
NHS-ansatt eller sykepleierstudent involvert i levering av omsorg til pasienter på partneravdelinger der PERFECTED ERP blir implementert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PERFEKT-ER
Tidsramme: 12 måneder
Forbedringsverktøysett
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2017

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • v1 01.04.2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Implementering av Enhanced Recovery Pathway

3
Abonnere