- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03269487
PERFEKTET WP2: Implementering af optimeret hospitalsbehandling (PERFECTED)
PERFECTED WP2: Implementering af optimering af hospitalsbehandling til ældre voksne af NHS-personale via Action Research
Denne undersøgelse er en del af det 5 år lange (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of Patients with Dementia) National Institute for Health Research (NIHR) finansierede forskningsprogram.
PERFECTEDs mål er at udvikle og pilotere en evidensbaseret intervention for at forbedre hospitalsbehandlingen af patienter, der lever med demens, som har brækket deres hofte. Denne protokol vedrører kun arbejdspakke 2 (WP2) af PERFECTED.
Ved at arbejde i samarbejde med lokale klinikere og interessenter vil en aktionsforskningstilgang (plan-gøre-studie-handling) blive brugt til at generere viden for at forstå, hvordan man bedst implementerer interventionen (PERFECTED Enhanced Recovery Pathway), som er udviklet ud fra læring og forskning udført som en del af Arbejdspakke 1. I løbet af det aktuelle studie vil den PERFECTED Enhanced Recovery Pathway (ERP) blive brugt til at optimere pleje på tre ortogeriatriske afdelinger i 12 måneder. Disse afdelinger er placeret i Norfolk, Nottinghamshire og Yorkshire. De eneste deltagere er NHS-personale, der leverer pleje på udvalgte afdelinger.
Dataindsamlingsaktiviteter (observationer, interviews i felten, dokumentaranalyse og kvantitative data genereret fra tjeklisten for implementering af PERFECTED ERP) vil bestemme personaleuddannelsen og kulturelle ændringer, der kræves for at implementere og maksimere overholdelse af PERFECTED ERP. Samtidig muliggør identifikation og udforskning af områder med optimeret, tilfredsstillende og suboptimal pleje. Ved at arbejde i partnerskab inden for og på tværs af partnerafdelingerne vil handlingsplaner for at imødegå suboptimal pleje blive genereret, implementeret og revideret. Resultaterne vil informere om de bedste måder at optimere plejen på via implementeringen af PERFECTED ERP. Viden genereret i løbet af denne undersøgelse vil blive brugt til at udvikle en ERP- og personaleuddannelsesmanual. Dette vil hjælpe med implementeringen af interventionsarmen i et sidstnævnte Cluster Randomized Control Trial (Arbejdspakke 3), hvilket sikrer, at den PERFEKTEREDE ERP kan bruges i den virkelige verden.
Som en del af PERFECTEDs forpligtelse til Public Patient Involvement (PPI) vil lægforskere blive uddannet til at bistå med kvalitative forskningsaktiviteter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- NHS medarbejder eller sygeplejerskestuderende
- Involveret i levering af pleje til patienter på partnerafdelinger, hvor PERFECTED ERP implementeres
Ekskluderingskriterier:
* Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sundhedspersonale på partnerwebsteder
NHS-medarbejder eller sygeplejerskestuderende involveret i levering af pleje til patienter på partnerafdelinger, hvor PERFECTED ERP implementeres.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PERFEKT-ER
Tidsramme: 12 måneder
|
Forbedringsværktøjssæt
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- v1 01.04.2015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Implementering af Enhanced Recovery Pathway
-
Northwestern UniversityTrukket tilbage
-
Chinese Medical AssociationUkendtPostoperativ Sedation, Gastrectomy, Enhanced Recovery efter operationKina
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuEnhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokolEgypten
-
Gazi UniversityAfsluttetGravid kvinde | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokolKalkun
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAfsluttetLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Lawson Health Research InstituteRekrutteringFjernelse af brystrør | Lungekirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)Canada
-
Bursa City HospitalIkke rekrutterer endnuPædiatrisk kirurgi | Præoperativ faste | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokolTyrkiet (Türkiye)
-
Kulsoom International HospitalRekrutteringErector Spinae Block | Opioid | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokolPakistan
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland