Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TÄYDELLINEN WP2: Optimoidun sairaalahoidon toteuttaminen (PERFECTED)

keskiviikko 30. elokuuta 2017 päivittänyt: University of East Anglia

TÄYDELLINEN WP2: NHS:n henkilökunta toteuttaa ikääntyneiden aikuisten sairaalahoidon optimoinnin toimintatutkimuksen avulla

Tämä tutkimus on osa 5 vuotta kestävää (2013-18) PERFECTED (Peri-operative Enhanced Recovery hip-fracture Care of PaTIents with Dementia) tutkimusohjelmaa, joka on Kansallisen terveydentutkimuslaitoksen (NIHR) rahoittama.

PERFECTEDin ​​tavoitteena on kehittää ja pilotoida näyttöön perustuvaa interventiota, jolla parannetaan dementiapotilaiden, joilla on lonkkamurtuma, sairaalahoitoa. Tämä protokolla koskee vain PERFECTEDin ​​työpakettia 2 (WP2).

Työskentelemällä yhteistyössä paikallisten lääkäreiden ja sidosryhmien kanssa toimintatutkimus (plan-do-study-act) -lähestymistapaa käytetään tiedon tuottamiseksi, jotta voidaan ymmärtää, kuinka interventio voidaan parhaiten toteuttaa (PERFECTED Enhanced Recovery Pathway), joka kehitettiin oppimisen ja tutkimuksen perusteella. tehty osana työpakettia 1. Nykyisen tutkimuksen aikana PERFECTED Enhanced Recovery Pathway (ERP) -tekniikkaa käytetään optimoimaan hoitoa kolmella ortogeriatrialla osastolla 12 kuukauden ajan. Nämä osastot sijaitsevat Norfolkissa, Nottinghamshiressä ja Yorkshiressa. Ainoat osallistujat ovat NHS:n henkilökuntaa, joka toimittaa hoitoa valituilla osastoilla.

Tiedonkeruutoiminnot (havainnot, kenttähaastattelut, dokumenttianalyysit ja PERFECTED ERP:n täytäntöönpanon tarkistuslistasta luodut kvantitatiiviset tiedot) määrittävät henkilöstön koulutuksen ja kulttuuriset muutokset, joita tarvitaan PERFECTED ERP:n toteuttamiseksi ja noudattamisen maksimoimiseksi. Samalla mahdollistaa optimoidun, tyydyttävän ja epäoptimaalisen hoidon alueiden tunnistamisen ja tutkimisen. Työskentelemällä yhteistyössä kumppaniosastoilla ja niiden välillä luodaan, toteutetaan ja tarkistetaan toimintasuunnitelmia optimaalista huonompaan hoitoon puuttumiseksi. Havainnot kertovat parhaista tavoista optimoida hoitoa TÄYDELLISEN ERP:n käyttöönoton avulla. Tämän tutkimuksen aikana syntyvää tietoa hyödynnetään ERP:n ja henkilöstön koulutusoppaan kehittämisessä. Tämä auttaa jälkimmäisen Cluster Randomized Control Trial -kokeilun (työpaketti 3) interventiohaan toteuttamista varmistaen, että TÄYDELLISET ERP:tä voidaan käyttää todellisessa maailmassa.

Osana PERFECTEDin ​​sitoutumista Public Patient Involvement (PPI) -tutkijoihin koulutetaan auttamaan kvalitatiivisessa tutkimustoiminnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

270

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ainoa osallistujaryhmä tähän tutkimukseen ovat NHS:n työntekijät, jotka osallistuvat hoitoon kumppanisairaaloiden osastoilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NHS:n työntekijä tai sairaanhoitajaopiskelija
  • Mukana hoidon toimittamisessa potilaille kumppaniosastoilla, joissa PERFECTED ERP on käytössä

Poissulkemiskriteerit:

* Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveydenhuollon ammattilaiset kumppanisivustoilla
NHS:n työntekijä tai sairaanhoitajaopiskelija, joka osallistuu hoidon antamiseen potilaille kumppaniosastoilla, joissa PERFECTED ERP on käytössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TÄYDELLINEN-ER
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Parannustyökalusarja
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of East Anglia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • v1 01.04.2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Enhanced Recovery Pathwayn käyttöönotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa