Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observatory of the Quality of Surgical Procedures for Digestive Cancers (Obchir)

2 september 2021 bijgewerkt door: Moroccan Society of Surgery

Observatory of the Quality of Surgical Procedures for Digestive Cancers: Pilot Project.

Surgery for digestive cancers is managed according to quality standards, validated by the scientific community. Despite the diffusion of these standards through the benchmarks of good practice, the results of the surgery remain disparate.

In many countries, this "inequality of opportunity" has justified the establishment of quality assurance systems to measure the results of surgery for one or more localizations of digestive cancer.

These surgical audit experiments have shown a positive, rapid and cost-effective impact on complication rates, recurrence rates and overall survival even in the absence of interventional measures. The data collected also helped to improve the management of subgroups of patients usually excluded from clinical trials.

In Morocco, the National Cancer Prevention and Control Plan provides for the establishment of a quality assurance system with the introduction of a system for monitoring and evaluating the care of patients. This pilot project is part of this framework, for the group of patients who are candidates for surgery for digestive cancers.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1043

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Oujda, Marokko
        • Regional center of oncology, surgical department
      • Rabat, Marokko, 10100
        • Ibn Sina Hospital, Surgical department A
      • Rabat, Marokko, 10100
        • Ibn Sina Hospital, Surgical department C
    • Please Enter The State Or Province
      • Rabat, Please Enter The State Or Province, Marokko, 10100
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients operated for digestive cancer from 1st January 2018 to December 2020 in 4 moroccan surgical departments

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients operated for a digestive cancer, proven or suspected, in a curative or palliative intent In elective situation: inclusion from surgery programming In emergent situation: inclusion no later than 72 hours after surgery
  • Cancer proven or suspected in the following digestive tract: colon, appendix, anus, rectum, esophagus, stomach, eso-gastric junction, bile ducts, ampulla of Vater , pancreas, duodenum, small intestine and liver.
  • Patient willing and able to agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patient whose surgical intervention is indicated for:

    • a condition that is not a digestive tract cancer, including whether retrospectively surgical exploration and / or histological examination reveals digestive localization cancer
    • proven or suspected cancer of non-digestive location
    • a proven or suspected cancer of peritoneal localization
  • Patient whose surgical intervention is indicated for a progressive disease or a local recurrence proven or suspected of a digestive localization cancer having already been the resected (with the exception of situations of iterative liver resection for liver metastasis hepatic and recovery of the tumor bed after the discovery of vesicular cancer on cholecystectomy specimen)
  • Patients whose intervention is for diagnostic purposes without any curative or palliative intention
  • Patients whose surgery is a liver transplant
  • Patients whose surgical intervention is local destruction (radiofrequency, microwaves) exclusively by percutaneous approach (without laparotomy or laparoscopy)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
90-day Mortality rate
Tijdsspanne: 90 days from surgery
Death within 90 days of surgical procedure
90 days from surgery
90-day Complication rate
Tijdsspanne: 90 days from surgery
Defined with by Clavien-Dindo grade I to IV within90 days of surgical procedure
90 days from surgery
3-year Overall survival
Tijdsspanne: from the date of operation to date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 year
Overall survival is defined as time from initiation to death of any cause within 3years of surgical procedure
from the date of operation to date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 year
3-year disease free survival
Tijdsspanne: from operation until recurrence of tumor or death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 years
Disease free survival is defined as time from initiation to death of any cause within 3years of surgical procedure
from operation until recurrence of tumor or death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Treatment decisions made within multidisciplinary team meeting / tumour board
Tijdsspanne: Prior to surgery
For every localization
Prior to surgery
Availability/performance of CT chest, abdomen and pelvis scan performed for pre-operative staging
Tijdsspanne: Prior to surgery
For every localization
Prior to surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Amine Benkabbou, Pr, Moroccan Society of Surgery
  • Hoofdonderzoeker: Raouf Mohsine, Pr, National institut of oncology
  • Hoofdonderzoeker: Abdelmalek Hrora, Pr, Moroccan Society of Surgery

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren