Communicatiekanalen en hersenfunctie: pilot fMRI-onderzoek (COCACE)
Canaux de Communication et Fonctionnement du Cerveau: Étude Pilote en IRMf
Communicatie is een sociaal proces waarbij individuen berichten uitwisselen. Het is gebruikelijk om verschillende reacties waar te nemen afhankelijk van de manier van communiceren, de manier waarop dergelijke informatie wordt uitgewisseld.
In dit werk zal worden onderzocht hoe verschillende communicatiemodaliteiten verschillende reacties bij een persoon veroorzaken. We gaan ervan uit dat elke communicatiemodaliteit gebaseerd is op een ander hersennetwerk.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit werk zal het Process Communication Model (PCM) gebruiken, een hulpmiddel gebaseerd op menselijk gedrag, gemaakt door Taibi Kahler. Het helpt te begrijpen hoe mensen met elkaar omgaan en communiceren. Om goed met een persoon te communiceren, is het handig om een aangepast communicatiekanaal te gebruiken. PCM richt zich op de beheersing van fundamentele communicatieve vaardigheden die nodig zijn om zich aan te passen aan en contact te maken met alle soorten mensen. De sets van adaptieve communicatieve vaardigheden zijn leren, beoordelen, aanpassen, voorspellen en oplossen. PCM definieert zes basispersoonlijkheidstypen en vier verschillende communicatiekanalen. Elk heeft een of meerdere favoriete communicatiekanalen. Over het algemeen zijn er de volgende vier communicatiekanalen: prescriptief, informatief-vragend, koesterend, emotioneel-ludiek.
- In het prescriptieve kanaal moet de gesprekspartner standvastig en vastberaden zijn, zonder agressief te zijn.
- Het informatieve/vragende kanaal vereist een neutrale tone of voice, waarbij geen bepaalde emotie wordt getoond. De gesprekspartner moet de nadruk leggen op het gebruik van vragen als hulpmiddel om met de persoon te communiceren.
- Het ludieke/emotionele kanaal legt de nadruk op uitroepen, tussenwerpsels en maakt het mogelijk om iemands verlangens en driften te uiten, met onmiddellijke reacties zonder er twee keer over na te denken.
- Het koesterende kanaal maakt het mogelijk om op een hechte, warme en zorgzame manier iemands emoties en gevoelens met de gesprekspartner te delen.
Deze kanalen verwijzen zowel naar de gebruikte woorden als naar het non-verbale deel van de communicatie (gebaren, mimiek, tone of voice).
Deze studie heeft tot doel de hersengebieden te karakteriseren die betrokken zijn bij de reactie op de verschillende communicatiekanalen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Centre-Val de Loire
-
Tours, Centre-Val de Loire, Frankrijk, 37044
- Centre Investigation Clinique
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers.
- Beide geslachten (1:1).
- Tussen de 20 en 30 jaar oud.
- Geneeskundestudent, uit L2.
- Een persoon die een schriftelijke, vrije en geïnformeerde toestemming heeft ondertekend.
- Persoon aangesloten bij een stelsel van sociale zekerheid.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige klinisch significante psychiatrische stoornis (MINI 7.0): stemmingsstoornis, bipolaire stoornis, psychotische stoornis, middelenmisbruik.
- Huidige of vroegere neurologische aandoening met huidige functionele impact.
- Chronische onstabiele somatische pathologie.
- Incidenteel gebruik van andere medicijnen dan anticonceptiva, migrainemedicatie of analgetica.
- MRI-contra-indicaties, waaronder claustrofobie.
- Zwangere vrouw of vrouw die borstvoeding geeft.
- Betrokkene die van zijn vrijheid is beroofd (door een rechterlijke of administratieve beslissing).
- Onderwerp beschermd door de wet (onder curatele en curatele gesteld).
- Wettelijke onbekwaamheid en/of andere omstandigheden waardoor de proefpersoon niet in staat is de aard, het doel of de gevolgen van het onderzoek te begrijpen.
- Een persoon die deelneemt aan een klinische geneesmiddelenstudie of in een periode van uitsluiting van een klinische studie vanwege eerdere deelname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in fMRI-activiteitsniveau
Tijdsspanne: 1 dag
|
Meet de verschillen in fMRI BOLD-activering bij gezonde proefpersonen terwijl u typische video's van vier verschillende soorten communicatiekanalen bekijkt.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: GISSOT Valérie, MD, CHRU Tours - CIC1415
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PHAO20-WEH-COCACE (DR200102)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .