Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Каналы коммуникации и функционирование мозга: пилотное исследование фМРТ (COCACE)

16 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Tours

Canaux de COMmuniCAtion et Fonctionnement du Cerveau: Étude Pilot en IRMf

Коммуникация – это социальный процесс, в котором люди обмениваются сообщениями. Обычно наблюдаются разные реакции в зависимости от манеры общения, способа обмена такой информацией.

В данной работе будет рассмотрено, как разные модальности общения вызывают у человека разные реакции. Мы делаем предположение, что каждая модальность общения основана на другой сети мозга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этой работе будет использоваться модель коммуникации процесса (PCM), которая представляет собой инструмент, основанный на человеческом поведении, созданный Тайби Калер. Это помогает понять, как люди взаимодействуют и общаются. Чтобы хорошо общаться с человеком, удобно использовать адаптированный канал связи. PCM фокусируется на овладении фундаментальными коммуникативными навыками, которые необходимы для адаптации и общения со всеми типами людей. Наборы адаптивных коммуникативных навыков включают обучение, оценку, адаптацию, прогнозирование и разрешение. PCM определяет шесть основных типов личности и четыре различных канала коммуникации. У каждого есть один или несколько любимых каналов связи. В целом выделяют следующие четыре канала коммуникации: Предписывающий, Информативно-Вопросительный, Воспитательный, Эмоционально-Игровой.

  • В предписывающем канале собеседник должен быть твердым и решительным, без агрессии.
  • Информационно-вопросительный канал требует нейтрального тона голоса, не проявляющего особых эмоций. Собеседник должен подчеркнуть использование вопросов как инструмента общения с человеком.
  • Игровой/эмотивный канал делает акцент на восклицаниях, междометиях и позволяет выражать свои желания и побуждения с немедленной реакцией, не задумываясь над ними.
  • Воспитательный канал позволяет близко, тепло и заботливо поделиться своими эмоциями и чувствами с собеседником.

Эти каналы относятся как к используемым словам, так и к невербальной части общения (жесты, мимика, тон голоса).

Это исследование направлено на то, чтобы охарактеризовать области мозга, участвующие в реакции на различные каналы связи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Centre-Val de Loire
      • Tours, Centre-Val de Loire, Франция, 37044
        • Centre Investigation Clinique

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые участники, студенты-медики

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые волонтеры.
  2. Оба пола (1:1).
  3. Возраст от 20 до 30 лет.
  4. Студент-медик, из L2.
  5. Лицо, подписавшее письменное, свободное и информированное согласие.
  6. Лицо, связанное с системой социального обеспечения.

Критерий исключения:

  1. Текущее клинически значимое психическое расстройство (MINI 7.0): расстройство настроения, биполярное расстройство, психотическое расстройство, злоупотребление психоактивными веществами.
  2. Текущее или прошлое неврологическое расстройство с текущим функциональным воздействием.
  3. Хроническая нестабильная соматическая патология.
  4. Периодическое использование лекарств, кроме противозачаточных средств, лекарств от мигрени или анальгетиков.
  5. Противопоказания МРТ, в том числе клаустрофобия.
  6. Беременная или кормящая женщина.
  7. Субъект лишен свободы (по судебному или административному решению).
  8. Субъект, охраняемый законом (находящийся под опекой и попечительством).
  9. Недееспособность и/или другие обстоятельства, делающие субъекта неспособным понять характер, цель или последствия исследования.
  10. Лицо, участвующее в клиническом исследовании лекарственного препарата или в период исключения из любого клинического исследования из-за предыдущего участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровня активности фМРТ
Временное ограничение: 1 день
Измерьте различия в активации фМРТ BOLD у здоровых людей, просматривая типичные видеоролики четырех различных типов каналов связи.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: GISSOT Valérie, MD, CHRU Tours - CIC1415

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PHAO20-WEH-COCACE (DR200102)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться