Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kanały komunikacji i funkcjonowanie mózgu: pilotażowe badanie fMRI (COCACE)

3 listopada 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours

Canaux de COMmuniCation et Fonctionnement du CErveau: Étude Pilote en IRMf

Komunikacja to proces społeczny, w którym jednostki wymieniają wiadomości. Zwykle obserwuje się różne reakcje w zależności od sposobu komunikacji, sposobu, w jaki takie informacje są wymieniane.

W tej pracy zostanie zbadane, w jaki sposób różne modalności komunikacyjne powodują różne reakcje u danej osoby. Przyjmujemy założenie, że każda modalność komunikacji opiera się na innej sieci mózgowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

W pracy wykorzystany zostanie Model Komunikacji Procesowej (PCM), który jest narzędziem opartym na ludzkich zachowaniach, stworzonym przez Taibi Kahler. Pomaga zrozumieć, w jaki sposób ludzie wchodzą w interakcje i komunikują się. Aby dobrze komunikować się z osobą, wygodnie jest korzystać z dostosowanego kanału komunikacji. PCM koncentruje się na opanowaniu podstawowych umiejętności komunikacyjnych, które są wymagane do przystosowania się i nawiązania kontaktu z wszystkimi typami ludzi. Zestawy adaptacyjnych umiejętności komunikacyjnych to uczenie się, ocena, adaptacja, przewidywanie i rozwiązywanie problemów. PCM definiuje sześć podstawowych typów osobowości i cztery różne kanały komunikacji. Każdy ma jeden lub kilka ulubionych kanałów komunikacji. Ogólnie rzecz biorąc, istnieją następujące cztery kanały komunikacji: nakazowy, informacyjno-przesłuchujący, wspierający, emocjonalno-ludyczny.

  • W kanale nakazowym rozmówca powinien być stanowczy i zdecydowany, bez agresji.
  • Kanał informacyjno-pytający wymaga neutralnego tonu głosu, nie okazującego żadnych szczególnych emocji. Rozmówca powinien kłaść nacisk na używanie pytań jako narzędzia komunikacji z rozmówcą.
  • Kanał ludyczno-emocjonalny kładzie nacisk na wykrzykniki, wykrzykniki i umożliwia wyrażanie własnych pragnień i pragnień, z natychmiastową reakcją bez zastanawiania się nad nimi.
  • Kanał wspierający umożliwia dzielenie się emocjami i uczuciami z rozmówcą w sposób bliski, ciepły i troskliwy.

Kanały te dotyczą zarówno używanych słów, jak i niewerbalnej części komunikacji (gestów, mimiki, tonu głosu).

Badanie to ma na celu scharakteryzowanie regionów mózgu zaangażowanych w reakcję na różne kanały komunikacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Centre Val De Loire
      • Tours, Centre Val De Loire, Francja, 37044
        • Rekrutacyjny
        • Centre investigation clinique
        • Kontakt:
          • Valérie Gissot

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi uczestnicy, studenci medycyny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi ochotnicy.
  2. Obie płcie (1:1).
  3. W wieku od 20 do 30 lat.
  4. Student medycyny, od L2.
  5. Osoba, która podpisała pisemną, dobrowolną i świadomą zgodę.
  6. Osoba objęta systemem zabezpieczenia społecznego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecne klinicznie istotne zaburzenie psychiczne (MINI 7.0): zaburzenia nastroju, choroba afektywna dwubiegunowa, zaburzenie psychotyczne, nadużywanie substancji.
  2. Obecne lub przebyte zaburzenie neurologiczne z aktualnym wpływem funkcjonalnym.
  3. Przewlekła niestabilna patologia somatyczna.
  4. Sporadyczne stosowanie leków innych niż środki antykoncepcyjne, leki na migrenę lub środki przeciwbólowe.
  5. Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego, w tym klaustrofobia.
  6. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.
  7. Podmiot pozbawiony wolności (decyzją sądową lub administracyjną).
  8. Podmiot prawnie chroniony (podmiot pozostający pod kuratelą i kuratelą).
  9. Niezdolność prawna i/lub inne okoliczności uniemożliwiające podmiotowi zrozumienie charakteru, celu lub konsekwencji badania.
  10. Osoba uczestnicząca w badaniu klinicznym leku lub w okresie wykluczenia z jakiegokolwiek badania klinicznego z powodu wcześniejszego udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany poziomu aktywności fMRI
Ramy czasowe: 1 dzień
Zmierz różnice w aktywacji fMRI BOLD u zdrowych osób podczas oglądania typowych filmów z czterech różnych typów kanałów komunikacyjnych.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: GISSOT Valérie, MD, CHRU Tours - CIC1415

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PHAO20-WEH-COCACE (DR200102)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj