- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04733014
Perceptions of Ophthalmologists Regarding Contemporary Presbyopia Management.
27 januari 2021 bijgewerkt door: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace
Perceptions of Greek Ophthalmologists Regarding Contemporary Presbyopia Management.
Different attitudes and perceptions are encountered concerning contemporary presbyopia management.
Exploration of ophthalmologists' attitudes on diagnostic and therapeutic management of presbyopia is essential for the development of disease management interventions by the Hellenic Ministry of Health and Welfare.
Within this context, Greek ophthalmologists' perceptions on presbyopia will be explored by means of a custom questionnaire.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Different attitudes and perceptions are encountered concerning contemporary presbyopia management.
Exploration of ophthalmologists' attitudes on diagnostic and therapeutic management of presbyopia is essential for the development of disease management interventions by the Hellenic Ministry of Health and Welfare.
Within this context, Greek ophthalmologists' perceptions on presbyopia will be explored by means of a custom questionnaire (DePrePer31).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Georgios Labiris, MD
- Telefoonnummer: 00302551030405
- E-mail: labiris@usa.net
Studie Contact Back-up
- Naam: Panagiota Ntonti, MD
- Telefoonnummer: 00306993188102
- E-mail: giotado@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Evros
-
Alexandroupolis, Evros, Griekenland, 68100
- Werving
- Democritus University of Thrace
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Our study's sample will be representative in terms of age, gender, geographic location.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Valid license to practice ophthalmology in European Union.
- Adequate literacy of Greek language.
Exclusion Criteria:
- Pediatric ophthalmologist.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Perceptions on presbyopia
Tijdsspanne: 1 month
|
Greek ophthalmologists' attitudes on contemporary presbyopia management
|
1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Georgios Labiris, MD, Democritus University of Thrace
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 januari 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
7 februari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
7 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ES1/Th3/21-1-2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .