- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04745247
Stimulate the Face to Improve Tactile Acuity on the Hand (FACEHAND)
Using a New Form of Cross-border Plasticity Within the Somatosensory Cortex: Stimulate the Face to Improve Tactile Acuity on the Hand
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Genis-Laval, Frankrijk, 69230
- Groupement Hospitalier du Sud - Hôpital Henry Gabrielle
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age: 30-80 years old
- Patients with diagnosis of unilateral (both right and left) ischemic or haemorrhagic stroke
- Stroke event dates at least 3 months before the date of inclusion to the study
- Mild-to-moderate sensory loss at the fingers of the hand contralateral to the stroke lesion (affected hand)
- Capacity to provide written consent
- Affiliation to a social security scheme
Non-Inclusion Criteria:
- Sensory impairment attributable to diabetes history, peripheral vascular disease or neuropathy
- Severe speech disorder, global aphasia and/or cognitive impairment
- Multiple stroke events
- Bilateral stroke event
- Hemineglect
- History of neurological or psychiatric illness
- Allergy to glue/tape
- Male participants refusing to shave their moustaches or beards during the study
- Other experimental procedure is forbidden during the weeks where the study is performed
- Pregnant, parturient and lactating women
- Persons deprived of their liberty
- Adult persons subject to a legal protection measure: guardianship, curatorship
- Congenital or acquired malformation/injury of the test finger
Exclusion Criteria:
- Impossibility to maintain hand position necessary for the tests due to severe spasticity
- Severe impairment of the sensibility of the face preventing the administration of the RSS
- Severe impairment of the absolute touch detection at the affected hand preventing measurement (threshold 512 mN)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: RSS
Repetitive somatosensory stimulation (RSS)
|
Repetitive somatosensory stimulation (RSS) applied on a small region of the face for 3 hours Sham Repetitive somatosensory stimulation (RSS) applied on a small region of the face for 3 hours : the number of stimuli is reduced compared to the effective RSS
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Sham RSS
Sham Repetitive somatosensory stimulation (RSS)
|
Repetitive somatosensory stimulation (RSS) applied on a small region of the face for 3 hours Sham Repetitive somatosensory stimulation (RSS) applied on a small region of the face for 3 hours : the number of stimuli is reduced compared to the effective RSS
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tactile acuity : 2 point discrimination test
Tijdsspanne: Week 3
|
The Primary outcome measure is a composite of 2point discrimination test (2PDT) and Absolute threshold detection test after 3h of RSS. Spatial discrimination of the finger, Absolute threshold detection of the finger. |
Week 3
|
|
Tactile acuity : Absolute threshold detection test after 3h of RSS
Tijdsspanne: Week 3
|
The Primary outcome measure is a composite of 2point discrimination test (2PDT) and Absolute threshold detection test after 3h of RSS. Spatial discrimination of the finger, Absolute threshold detection of the finger. |
Week 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Jebsen-Taylor hand function test (JTHFT)
Tijdsspanne: Week 3
|
Overall functionality of the hand, especially with regard to handling objects
|
Week 3
|
|
Questionnaire comfort/ease to use
Tijdsspanne: Week 3
|
A self-reported assessment will be administered after the completion of testing procedure: a custom-made questionnaire including the ease of use, perceived sensations during RSS, easy positioning, pain on removal, positive and negative aspects of RSS, willing to continue using after release from the hospital, and willing to recommend to others.
|
Week 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jacques LUAUTE, PU-PH, Service de Médecine Physique et réadaptation
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL20_0888
- 2020-A03467-32 (Andere identificatie: ID-RCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .