Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chewing Gum Effect in Reducing Orthodontic Pain After Separator and Initial Arch Wire Placement

5 april 2021 bijgewerkt door: University of Malaya

The Effect of the Chewing Gum in Alleviating Orthodontic Pain After Separator and Initial Arch Wire Placement: A Randomized Clinical Trial

Pain is the most claimed complaint from orthodontic treatment. Fear of pain has contributed to patients' avoidance of seeking orthodontic treatment, affects patients' compliance to treatment and even becomes the main reason for discontinuing orthodontic treatment. For years, orthodontic patients have reported using analgesics during orthodontic treatment to ease the pain. However, analgesics have many side effects such as allergic reactions, bleeding disorders, gastric ulcers, liver toxicity and their potential influence in slowing down tooth movement. This study aimed to investigate the effectiveness of chewing gums in pain reduction in Malaysian multi-ethnic orthodontic patients and to explore the possibility of chewing gum to be recommended as a suitable substitute for analgesics in our future practice.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Orthodontic treatment have been shown to cause varying degrees of discomforts and pain to the patients. Fear of pain has contributed to patients' avoidance of seeking orthodontic treatment, affect patients' compliance to the treatment and even become a main reason of discontinuing orthodontic treatment. Patients have reported using of analgesic particularly NSAIDS and Paracetamol during orthodontic treatment to ease the pain. However, NSAIDS have been associated with various side effects such as allergic reactions, bleeding disorders and gastric ulcers had raised the concern of orthodontists. Studies on animals have shown that NSAIDS slower the rate of tooth movement, hence affecting orthodontic treatment efficacy. Paracetamol have been reported to cause liver toxicity in the case of over dosage.

The action of chewing the gum can produce forces to temporary displace the teeth sufficiently to allow blood flow through compressed area, preventing the build-up of metabolic products, thus reduce the pain severity. In addition, non-sugared chewing gum has anti-caries effect which is very important to prevent caries formation during orthodontic treatment.

This study aimed to investigate the effectiveness of chewing gum in pain reduction in orthodontic patients and to explore the possibility of chewing gum to be recommended as a suitable substitute for analgesics in future practice.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Maleisië, 50603
        • Werving
        • Postgraduate Orthodontic Clinic, Faculty of Dentistry, University Malaya
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients about to undergo orthodontic treatment with maxillary and mandibular fixed appliances
  2. Orthodontic treatment include the extraction of the permanent first or second premolars
  3. Age 16 years and above

Exclusion Criteria:

  1. Significant medical problem or cleft lip and palate.
  2. Pregnant lady
  3. Occurrence of using analgesics or antibiotics
  4. History of asthma or unstable asthma the last year
  5. Oral surgery in the previous 4 weeks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: intervention group
Participants will receive Wrigley Extra Strawberry Flavour Sugar Free Chewing Gum. They will be instructed to chew the gum for pain relief after the separator and initial arch wire placement if required. Chew the gums for 10-12 minutes and as much as they want whenever they feel discomfort or pain. They are free to take any medication when necessary and respond to the questionnaires on the amount of chewing gum and analgesics used.
Wrigley Extra Strawberry Flavour Sugar Free Chewing Gum 65g 40 pieces
Geen tussenkomst: Control group
Participants will not receive any prescription after the separators and initial arch wires placement. They will be specifically asked not to chew chewing gum. As in the intervention group, they can take any medication when they feel necessary and respond to the questionnaires on the amount of analgesics used.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain assessment after separators and initial arch wire placement.
Tijdsspanne: At 6 hours after separators and initial arch wire placement.
Level of pain on the Numerical pain rating scale (NRS)
At 6 hours after separators and initial arch wire placement.
Pain assessment after separators and initial arch wire placement.
Tijdsspanne: At 24 hours after separators and initial arch wire placement.
Level of pain on the Numerical pain rating scale (NRS)
At 24 hours after separators and initial arch wire placement.
Pain assessment after separators and initial arch wire placement.
Tijdsspanne: At 48 hours after separators and initial arch wire placement.
Level of pain on the Numerical pain rating scale (NRS)
At 48 hours after separators and initial arch wire placement.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reported use of chewing gum and analgesics.
Tijdsspanne: Immediately after the separator and archwire placements until up to 6 hours
Amount of chewing gums and medications consumed after the separator and initial arch wire placement
Immediately after the separator and archwire placements until up to 6 hours
Reported use of chewing gum and analgesics.
Tijdsspanne: from 6 hours to 24 hours after the separator and archwire placements
Amount of chewing gums and medications consumed after the separator and initial arch wire placement
from 6 hours to 24 hours after the separator and archwire placements
Reported use of chewing gum and analgesics.
Tijdsspanne: from 24 hours to 48 hours after the separator and archwire placements
Amount of chewing gums and medications consumed after the separator and initial arch wire placement
from 24 hours to 48 hours after the separator and archwire placements
Recorded appliances breakages.
Tijdsspanne: Immediately after the separator and archwire placements until 2 days after the separator and archwire placement
Frequency of appliances breakages
Immediately after the separator and archwire placements until 2 days after the separator and archwire placement

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Siti Adibah Othman, Prof, Faculty Of Dentistry, University of Malaya
  • Studie directeur: Zamros Yuzadi Mohd Yusof, Prof, Faculty Of Dentistry, University of Malaya
  • Hoofdonderzoeker: Poon Pei San, Faculty Of Dentistry, University of Malaya

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DGD170001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren