Chewing Gum Effect in Reducing Orthodontic Pain After Separator and Initial Arch Wire Placement
5 de abril de 2021 atualizado por: University of Malaya
The Effect of the Chewing Gum in Alleviating Orthodontic Pain After Separator and Initial Arch Wire Placement: A Randomized Clinical Trial
Pain is the most claimed complaint from orthodontic treatment.
Fear of pain has contributed to patients' avoidance of seeking orthodontic treatment, affects patients' compliance to treatment and even becomes the main reason for discontinuing orthodontic treatment.
For years, orthodontic patients have reported using analgesics during orthodontic treatment to ease the pain.
However, analgesics have many side effects such as allergic reactions, bleeding disorders, gastric ulcers, liver toxicity and their potential influence in slowing down tooth movement.
This study aimed to investigate the effectiveness of chewing gums in pain reduction in Malaysian multi-ethnic orthodontic patients and to explore the possibility of chewing gum to be recommended as a suitable substitute for analgesics in our future practice.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Orthodontic treatment have been shown to cause varying degrees of discomforts and pain to the patients. Fear of pain has contributed to patients' avoidance of seeking orthodontic treatment, affect patients' compliance to the treatment and even become a main reason of discontinuing orthodontic treatment. Patients have reported using of analgesic particularly NSAIDS and Paracetamol during orthodontic treatment to ease the pain. However, NSAIDS have been associated with various side effects such as allergic reactions, bleeding disorders and gastric ulcers had raised the concern of orthodontists. Studies on animals have shown that NSAIDS slower the rate of tooth movement, hence affecting orthodontic treatment efficacy. Paracetamol have been reported to cause liver toxicity in the case of over dosage.
The action of chewing the gum can produce forces to temporary displace the teeth sufficiently to allow blood flow through compressed area, preventing the build-up of metabolic products, thus reduce the pain severity. In addition, non-sugared chewing gum has anti-caries effect which is very important to prevent caries formation during orthodontic treatment.
This study aimed to investigate the effectiveness of chewing gum in pain reduction in orthodontic patients and to explore the possibility of chewing gum to be recommended as a suitable substitute for analgesics in future practice.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
108
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Poon Pei San
- Número de telefone: 0127691145
- E-mail: peisanpss@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Siti Adibah Othman, Prof
- Número de telefone: 012-2635088
- E-mail: sitiadibah@um.edu.my
Locais de estudo
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Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
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Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Malásia, 50603
- Recrutamento
- Postgraduate Orthodontic Clinic, Faculty of Dentistry, University Malaya
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Contato:
- Pei San Poon
- Número de telefone: 0127691145
- E-mail: peisanpss@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients about to undergo orthodontic treatment with maxillary and mandibular fixed appliances
- Orthodontic treatment include the extraction of the permanent first or second premolars
- Age 16 years and above
Exclusion Criteria:
- Significant medical problem or cleft lip and palate.
- Pregnant lady
- Occurrence of using analgesics or antibiotics
- History of asthma or unstable asthma the last year
- Oral surgery in the previous 4 weeks
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: intervention group
Participants will receive Wrigley Extra Strawberry Flavour Sugar Free Chewing Gum.
They will be instructed to chew the gum for pain relief after the separator and initial arch wire placement if required.
Chew the gums for 10-12 minutes and as much as they want whenever they feel discomfort or pain.
They are free to take any medication when necessary and respond to the questionnaires on the amount of chewing gum and analgesics used.
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Wrigley Extra Strawberry Flavour Sugar Free Chewing Gum 65g 40 pieces
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Sem intervenção: Control group
Participants will not receive any prescription after the separators and initial arch wires placement.
They will be specifically asked not to chew chewing gum.
As in the intervention group, they can take any medication when they feel necessary and respond to the questionnaires on the amount of analgesics used.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pain assessment after separators and initial arch wire placement.
Prazo: At 6 hours after separators and initial arch wire placement.
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Level of pain on the Numerical pain rating scale (NRS)
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At 6 hours after separators and initial arch wire placement.
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Pain assessment after separators and initial arch wire placement.
Prazo: At 24 hours after separators and initial arch wire placement.
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Level of pain on the Numerical pain rating scale (NRS)
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At 24 hours after separators and initial arch wire placement.
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Pain assessment after separators and initial arch wire placement.
Prazo: At 48 hours after separators and initial arch wire placement.
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Level of pain on the Numerical pain rating scale (NRS)
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At 48 hours after separators and initial arch wire placement.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reported use of chewing gum and analgesics.
Prazo: Immediately after the separator and archwire placements until up to 6 hours
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Amount of chewing gums and medications consumed after the separator and initial arch wire placement
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Immediately after the separator and archwire placements until up to 6 hours
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Reported use of chewing gum and analgesics.
Prazo: from 6 hours to 24 hours after the separator and archwire placements
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Amount of chewing gums and medications consumed after the separator and initial arch wire placement
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from 6 hours to 24 hours after the separator and archwire placements
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Reported use of chewing gum and analgesics.
Prazo: from 24 hours to 48 hours after the separator and archwire placements
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Amount of chewing gums and medications consumed after the separator and initial arch wire placement
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from 24 hours to 48 hours after the separator and archwire placements
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Recorded appliances breakages.
Prazo: Immediately after the separator and archwire placements until 2 days after the separator and archwire placement
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Frequency of appliances breakages
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Immediately after the separator and archwire placements until 2 days after the separator and archwire placement
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Siti Adibah Othman, Prof, Faculty Of Dentistry, University of Malaya
- Diretor de estudo: Zamros Yuzadi Mohd Yusof, Prof, Faculty Of Dentistry, University of Malaya
- Investigador principal: Poon Pei San, Faculty Of Dentistry, University of Malaya
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Salmassian R, Oesterle LJ, Shellhart WC, Newman SM. Comparison of the efficacy of ibuprofen and acetaminophen in controlling pain after orthodontic tooth movement. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2009 Apr;135(4):516-21. doi: 10.1016/j.ajodo.2007.05.020.
- Benson PE, Razi RM, Al-Bloushi RJ. The effect of chewing gum on the impact, pain and breakages associated with fixed orthodontic appliances: a randomized clinical trial. Orthod Craniofac Res. 2012 Aug;15(3):178-87. doi: 10.1111/j.1601-6343.2012.01546.x. Epub 2012 Jun 22.
- Ireland AJ, Ellis P, Jordan A, Bradley R, Ewings P, Atack NE, Griffiths H, House K, Moore M, Deacon S, Wenger N, Worth V, Scaysbrook E, Sandy JR. Comparative assessment of chewing gum and ibuprofen in the management of orthodontic pain with fixed appliances: A pragmatic multicenter randomized controlled trial. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2016 Aug;150(2):220-7. doi: 10.1016/j.ajodo.2016.02.018.
- Kehoe MJ, Cohen SM, Zarrinnia K, Cowan A. The effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the degree and rate of orthodontic tooth movement. Angle Orthod. 1996;66(5):339-49. doi: 10.1043/0003-3219(1996)0662.3.CO;2.
- Xiaoting L, Yin T, Yangxi C. Interventions for pain during fixed orthodontic appliance therapy. A systematic review. Angle Orthod. 2010 Sep;80(5):925-32. doi: 10.2319/010410-10.1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de março de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DGD170001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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