Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrisch trappen met verschillende snelheden op de neuromusculaire functie (Exo-Mode 3)

16 februari 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Door de recente verschijning van ergocycles die gebruikt kunnen worden voor excentrisch trappen (type Cyclus) is er een groeiende belangstelling ontstaan ​​op het gebied van revalidatie. De mechanische, metabolische en cardiorespiratoire kenmerken van excentrische oefeningen maken ze tot een voorkeursoefening wanneer het doel is om de locomotorische spierfunctie en inspanningscapaciteit te verbeteren. Ondanks de potentiële voordelen zijn de optimale modaliteiten van excentrisch trappen, met name de keuze van de trapfrequentie, nog steeds slecht begrepen, met name de effecten op het neuromusculaire systeem. De meeste trainingsprotocollen leggen inderdaad een vast trapvermogen op, maar met zeer variabele trapfrequenties, variërend van 15 tot 60 tpm (Besson et al., 2013; MacMillan et al., 2017). Voor een gegeven trapkrachtniveau (P) heeft de keuze van de trapfrequentie (F) direct invloed op het krachtkoppel (C) en dus op de kracht die op de pedalen wordt uitgeoefend, aangezien het vermogen gelijk is aan het product van trapfrequentie en krachtkoppel (P = FC). Bij frequenties variërend van 15 tot 60 tpm varieert de mate van spierspanning tijdens het trappen dus van enkelvoudig tot viervoudig. Deze zeer grote variaties in kracht kunnen de neuromusculaire aanpassingen beïnvloeden die tijdens een langdurige trainingsperiode worden geïnduceerd. Het gebruik van lage trapfrequenties die overeenkomen met hoge spierspanning zou bijvoorbeeld perifere spieraanpassingen kunnen bevorderen (bijv. contractiliteit) terwijl hogere trapfrequenties de centrale (d.w.z. nerveuze) aanpassingen.

Een beter begrip van de neuromusculaire aanpassingen die worden veroorzaakt door een periode van excentrisch trappen met verschillende cadensen, zal een nauwkeurigere definitie mogelijk maken van trainingsprotocollen voor populaties die waarschijnlijk dit soort training zullen ondergaan (bijv. ouderen, patiënten met hartfalen).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon die mondeling toestemming heeft gegeven
  • Proefpersoon die eenvoudige commando's kan begrijpen en toestemming kan geven
  • Proefpersoon (man of vrouw) tussen 18 en 40 jaar oud.
  • Proefpersoon in staat tot matige lichamelijke activiteit

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die niet is aangesloten bij de basisverzekering.
  • Lichamelijke handicaps die de onderste ledematen of het bekken aantasten, en die het oefenen op een ergocycle kunnen belemmeren of verhinderen, hetzij neurologisch (centraal of perifeer), arterieel (in het bijzonder arteriële ziekte van de onderste ledematen met een systolische index < 0,6) of orthopedisch (degeneratieve of inflammatoire reuma).
  • Persoon onder wettelijke bescherming (curatorschap, curatele)
  • Persoon onder gerechtelijk bevel (sauvegarde de justice)
  • Zwangere, barende of borstvoeding gevende vrouwen
  • Majoor kan geen toestemming geven
  • Minderjarige

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle

Voor en na het trainen.

Spierfunctie:

  • vrijwillige maximale isometrische kracht van de knie-extensoren
  • opgewekte kracht in de knie-extensoren door dubbele percutane elektrische stimulatie bij 100 en 10 Hz
  • niveau van vrijwillige activering
  • vrijwillige maximale kracht in concentrische en excentrische modus bij een hoeksnelheid van 60°.s-1
  • squatsprong en tegenbewegingssprong

Voor en na het trainen.

Cardiovasculair-respiratoire functie:

  • Zuurstofverbruik tijdens de incrementele concentrische traptest uitgevoerd tot hoge inspanningsperceptie.
  • hartslag tijdens traptaken

Spierarchitectuur:

- Pennatiehoek en dikte van de spieren vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en lateralis, voor en na de training.

Vertrouwd raken met excentrisch trappen

Handhaaf de normale lichaamsbeweging en het dieet gedurende een periode van 6 weken.
Experimenteel: Excentrische trapgroep op 15 toeren

Voor en na het trainen.

Spierfunctie:

  • vrijwillige maximale isometrische kracht van de knie-extensoren
  • opgewekte kracht in de knie-extensoren door dubbele percutane elektrische stimulatie bij 100 en 10 Hz
  • niveau van vrijwillige activering
  • vrijwillige maximale kracht in concentrische en excentrische modus bij een hoeksnelheid van 60°.s-1
  • squatsprong en tegenbewegingssprong

Voor en na het trainen.

Cardiovasculair-respiratoire functie:

  • Zuurstofverbruik tijdens de incrementele concentrische traptest uitgevoerd tot hoge inspanningsperceptie.
  • hartslag tijdens traptaken

Spierarchitectuur:

- Pennatiehoek en dikte van de spieren vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en lateralis, voor en na de training.

Vertrouwd raken met excentrisch trappen

3 trainingen per week gedurende 6 weken
Experimenteel: Excentrische trapgroep bij 60 toeren

Voor en na het trainen.

Spierfunctie:

  • vrijwillige maximale isometrische kracht van de knie-extensoren
  • opgewekte kracht in de knie-extensoren door dubbele percutane elektrische stimulatie bij 100 en 10 Hz
  • niveau van vrijwillige activering
  • vrijwillige maximale kracht in concentrische en excentrische modus bij een hoeksnelheid van 60°.s-1
  • squatsprong en tegenbewegingssprong

Voor en na het trainen.

Cardiovasculair-respiratoire functie:

  • Zuurstofverbruik tijdens de incrementele concentrische traptest uitgevoerd tot hoge inspanningsperceptie.
  • hartslag tijdens traptaken

Spierarchitectuur:

- Pennatiehoek en dikte van de spieren vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en lateralis, voor en na de training.

Vertrouwd raken met excentrisch trappen

3 sessies per week training gedurende 6 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale isometrische kracht ontwikkeld in de quadriceps
Tijdsspanne: 6 weken trainen
6 weken trainen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 februari 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LAROCHE 2021

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren