- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04886115
Effecten van excentrisch trappen met verschillende snelheden op de neuromusculaire functie (Exo-Mode 3)
Door de recente verschijning van ergocycles die gebruikt kunnen worden voor excentrisch trappen (type Cyclus) is er een groeiende belangstelling ontstaan op het gebied van revalidatie. De mechanische, metabolische en cardiorespiratoire kenmerken van excentrische oefeningen maken ze tot een voorkeursoefening wanneer het doel is om de locomotorische spierfunctie en inspanningscapaciteit te verbeteren. Ondanks de potentiële voordelen zijn de optimale modaliteiten van excentrisch trappen, met name de keuze van de trapfrequentie, nog steeds slecht begrepen, met name de effecten op het neuromusculaire systeem. De meeste trainingsprotocollen leggen inderdaad een vast trapvermogen op, maar met zeer variabele trapfrequenties, variërend van 15 tot 60 tpm (Besson et al., 2013; MacMillan et al., 2017). Voor een gegeven trapkrachtniveau (P) heeft de keuze van de trapfrequentie (F) direct invloed op het krachtkoppel (C) en dus op de kracht die op de pedalen wordt uitgeoefend, aangezien het vermogen gelijk is aan het product van trapfrequentie en krachtkoppel (P = FC). Bij frequenties variërend van 15 tot 60 tpm varieert de mate van spierspanning tijdens het trappen dus van enkelvoudig tot viervoudig. Deze zeer grote variaties in kracht kunnen de neuromusculaire aanpassingen beïnvloeden die tijdens een langdurige trainingsperiode worden geïnduceerd. Het gebruik van lage trapfrequenties die overeenkomen met hoge spierspanning zou bijvoorbeeld perifere spieraanpassingen kunnen bevorderen (bijv. contractiliteit) terwijl hogere trapfrequenties de centrale (d.w.z. nerveuze) aanpassingen.
Een beter begrip van de neuromusculaire aanpassingen die worden veroorzaakt door een periode van excentrisch trappen met verschillende cadensen, zal een nauwkeurigere definitie mogelijk maken van trainingsprotocollen voor populaties die waarschijnlijk dit soort training zullen ondergaan (bijv. ouderen, patiënten met hartfalen).
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Davy LAROCHE
- Telefoonnummer: 03 80 29 56 65
- E-mail: davy.laroche@chu-dijon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21000
- Werving
- CHU Dijon Bourgogne
-
Contact:
- Davy LAROCHE
- Telefoonnummer: 03 80 29 56 65
- E-mail: davy.laroche@chu-dijon.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Persoon die mondeling toestemming heeft gegeven
- Proefpersoon die eenvoudige commando's kan begrijpen en toestemming kan geven
- Proefpersoon (man of vrouw) tussen 18 en 40 jaar oud.
- Proefpersoon in staat tot matige lichamelijke activiteit
Uitsluitingscriteria:
- Persoon die niet is aangesloten bij de basisverzekering.
- Lichamelijke handicaps die de onderste ledematen of het bekken aantasten, en die het oefenen op een ergocycle kunnen belemmeren of verhinderen, hetzij neurologisch (centraal of perifeer), arterieel (in het bijzonder arteriële ziekte van de onderste ledematen met een systolische index < 0,6) of orthopedisch (degeneratieve of inflammatoire reuma).
- Persoon onder wettelijke bescherming (curatorschap, curatele)
- Persoon onder gerechtelijk bevel (sauvegarde de justice)
- Zwangere, barende of borstvoeding gevende vrouwen
- Majoor kan geen toestemming geven
- Minderjarige
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
|
Voor en na het trainen. Spierfunctie:
Voor en na het trainen. Cardiovasculair-respiratoire functie:
Spierarchitectuur: - Pennatiehoek en dikte van de spieren vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en lateralis, voor en na de training. Vertrouwd raken met excentrisch trappen
Handhaaf de normale lichaamsbeweging en het dieet gedurende een periode van 6 weken.
|
|
Experimenteel: Excentrische trapgroep op 15 toeren
|
Voor en na het trainen. Spierfunctie:
Voor en na het trainen. Cardiovasculair-respiratoire functie:
Spierarchitectuur: - Pennatiehoek en dikte van de spieren vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en lateralis, voor en na de training. Vertrouwd raken met excentrisch trappen
3 trainingen per week gedurende 6 weken
|
|
Experimenteel: Excentrische trapgroep bij 60 toeren
|
Voor en na het trainen. Spierfunctie:
Voor en na het trainen. Cardiovasculair-respiratoire functie:
Spierarchitectuur: - Pennatiehoek en dikte van de spieren vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en lateralis, voor en na de training. Vertrouwd raken met excentrisch trappen
3 sessies per week training gedurende 6 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Maximale isometrische kracht ontwikkeld in de quadriceps
Tijdsspanne: 6 weken trainen
|
6 weken trainen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- LAROCHE 2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .