Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksentrinen polkemisen vaikutukset eri tahdilla hermo-lihastoimintoihin (Exo-Mode 3)

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Äskettäin ilmestyneet ergopyörät, joita voidaan käyttää epäkeskopolkimiseen (Cyclus-tyyppi), on herättänyt kasvavaa kiinnostusta kuntoutuksen alaa kohtaan. Epäkeskisten harjoitusten mekaaniset, metaboliset ja kardiorespiratoriset ominaisuudet tekevät niistä valinnanvaraa, kun tavoitteena on parantaa liike- ja liikuntalihasten toimintaa ja kuntoilukykyä. Mahdollisista eduistaan ​​huolimatta epäkeskisen polkimisen optimaaliset tavat, erityisesti poljintaajuuden valinta, ovat edelleen huonosti ymmärrettyjä, varsinkin sen vaikutuksia hermo-lihasjärjestelmään. Itse asiassa useimmat harjoitusprotokollat ​​edellyttävät kiinteää poljintehoa, mutta erittäin vaihtelevilla poljinnopeuksilla, jotka vaihtelevat välillä 15-60 rpm (Besson et al., 2013; MacMillan et al., 2017). Tietyllä poljintehotasolla (P) poljintaajuuden (F) valinta vaikuttaa suoraan voiman vääntömomenttiin (C) ja siten polkimiin kohdistuvaan voimaan, koska teho on yhtä suuri kuin poljintaajuuden ja voimamomentin (P) tulo. = F.C). 15-60 rpm:n taajuuksilla lihasjännityksen taso polkemisen aikana vaihtelee siis yhdestä nelinkertaiseen. Nämä erittäin suuret voimanvaihtelut voivat vaikuttaa pitkittyneen harjoittelujakson aikana indusoituihin hermolihassopeutuuksiin. Esimerkiksi korkeaa lihasjännitystä vastaavien matalien poljintaajuuksien käyttö voisi suosia perifeerisiä lihassopeutuksia (esim. supistuvuus), kun taas korkeammat poljintaajuudet voisivat suosia keskimmäistä (ts. hermostunut) sopeutumista.

Parempi ymmärrys hermo-lihassopeutumisista, jotka johtuvat epäkeskeisestä polkimisesta eri poljintaajuuksilla, mahdollistaa tarkemman määrittelyn harjoitusprotokollat ​​populaatioille, jotka todennäköisesti käyvät läpi tämäntyyppistä harjoittelua (esim. vanhukset, sydämen vajaatoimintapotilaat).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Rekrytointi
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö, joka on antanut suullisen suostumuksen
  • Aihe, joka ymmärtää yksinkertaiset käskyt ja antaa suostumuksensa
  • Kohde (mies tai nainen) 18–40-vuotias.
  • Kohde kykenee harjoittamaan kohtalaista fyysistä toimintaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka ei kuulu sairausvakuutukseen.
  • Fyysiset vammat, jotka vaikuttavat alaraajoihin tai lantioon ja jotka voivat haitata tai estää harjoituksen harjoittamisen ergopyörällä, olipa kyseessä neurologinen (keskustai perifeerinen), valtimo (erityisesti alaraajojen valtimotauti, jonka systolinen indeksi on < 0,6) tai ortopedinen (rappeuttava tai tulehduksellinen reuma).
  • Lainsuojassa oleva henkilö (huoltajuus, holhous)
  • Henkilö oikeuden määräyksen alaisena (sauvegarde de justice)
  • Raskaana oleville, synnyttäville tai imettäville naisille
  • Majuri ei voi ilmaista suostumusta
  • Pieni

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Muut: Neuromuskulaarinen arviointi

Ennen ja jälkeen treenin.

Lihastoiminta:

  • polven ojentajien vapaaehtoinen maksimaalinen isometrinen voima
  • kaksinkertaisella perkutaanisella sähköstimulaatiolla taajuudella 100 ja 10 Hz aiheuttama voima polven ojentajaissa
  • vapaaehtoisen aktivoinnin taso
  • vapaaehtoinen maksimivoima samankeskisessä ja epäkeskisessä tilassa kulmanopeudella 60°.s-1
  • kyykkyhyppy ja vastaliikehyppy
Muut: Arvio aerobisesta kapasiteetista, lihasrakenteesta ja tottumisesta epäkeskiseen poljintehtävään

Ennen ja jälkeen treenin.

Sydän- ja hengityselinten toiminta:

  • Hapenkulutus inkrementaalisen samankeskisen poljintestin aikana, joka suoritettiin suuren rasituksen havaitsemiseksi.
  • syke polkemistehtävien aikana

Lihasarkkitehtuuri:

- Vastus lateralis-, rectus femoris-, gastrocnemius medialis- ja lateralis-lihasten pennaatiokulma ja paksuus ennen ja jälkeen harjoituksen.

Epäkeskiseen polkimiseen tutustuminen

Muut: Ei polkemista, tavallista toimintaa
Säilytä tavallista fyysistä aktiivisuutta ja ruokavaliota 6 viikon ajan.
Kokeellinen: Eksentrinen poljinryhmä nopeudella 15 rpm
Muut: Neuromuskulaarinen arviointi

Ennen ja jälkeen treenin.

Lihastoiminta:

  • polven ojentajien vapaaehtoinen maksimaalinen isometrinen voima
  • kaksinkertaisella perkutaanisella sähköstimulaatiolla taajuudella 100 ja 10 Hz aiheuttama voima polven ojentajaissa
  • vapaaehtoisen aktivoinnin taso
  • vapaaehtoinen maksimivoima samankeskisessä ja epäkeskisessä tilassa kulmanopeudella 60°.s-1
  • kyykkyhyppy ja vastaliikehyppy
Muut: Arvio aerobisesta kapasiteetista, lihasrakenteesta ja tottumisesta epäkeskiseen poljintehtävään

Ennen ja jälkeen treenin.

Sydän- ja hengityselinten toiminta:

  • Hapenkulutus inkrementaalisen samankeskisen poljintestin aikana, joka suoritettiin suuren rasituksen havaitsemiseksi.
  • syke polkemistehtävien aikana

Lihasarkkitehtuuri:

- Vastus lateralis-, rectus femoris-, gastrocnemius medialis- ja lateralis-lihasten pennaatiokulma ja paksuus ennen ja jälkeen harjoituksen.

Epäkeskiseen polkimiseen tutustuminen

Muut: Polkeminen 15 rpm
3 harjoitusta viikossa 6 viikon ajan
Kokeellinen: Eksentrinen poljinryhmä nopeudella 60 rpm
Muut: Neuromuskulaarinen arviointi

Ennen ja jälkeen treenin.

Lihastoiminta:

  • polven ojentajien vapaaehtoinen maksimaalinen isometrinen voima
  • kaksinkertaisella perkutaanisella sähköstimulaatiolla taajuudella 100 ja 10 Hz aiheuttama voima polven ojentajaissa
  • vapaaehtoisen aktivoinnin taso
  • vapaaehtoinen maksimivoima samankeskisessä ja epäkeskisessä tilassa kulmanopeudella 60°.s-1
  • kyykkyhyppy ja vastaliikehyppy
Muut: Arvio aerobisesta kapasiteetista, lihasrakenteesta ja tottumisesta epäkeskiseen poljintehtävään

Ennen ja jälkeen treenin.

Sydän- ja hengityselinten toiminta:

  • Hapenkulutus inkrementaalisen samankeskisen poljintestin aikana, joka suoritettiin suuren rasituksen havaitsemiseksi.
  • syke polkemistehtävien aikana

Lihasarkkitehtuuri:

- Vastus lateralis-, rectus femoris-, gastrocnemius medialis- ja lateralis-lihasten pennaatiokulma ja paksuus ennen ja jälkeen harjoituksen.

Epäkeskiseen polkimiseen tutustuminen

Muut: Polkimet 60 rpm
3 harjoituskertaa viikossa 6 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suurin isometrinen voima, joka kehittyy nelipäisessä reisilihaksessa
Aikaikkuna: 6 viikkoa harjoittelua
6 viikkoa harjoittelua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LAROCHE 2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa