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Efectos del pedaleo excéntrico a diferentes velocidades sobre la función neuromuscular (Exo-Mode 3)

16 de febrero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

La reciente aparición de los ergociclos que se pueden utilizar para pedaleo excéntrico (tipo Cyclus) ha despertado un interés creciente en el campo de la rehabilitación. Las características mecánicas, metabólicas y cardiorrespiratorias de los ejercicios excéntricos los convierten en un ejercicio de elección cuando el objetivo es mejorar la función de los músculos locomotores y la capacidad de ejercicio. A pesar de sus ventajas potenciales, las modalidades óptimas de pedaleo excéntrico, en particular la elección de la frecuencia de pedaleo, aún son poco conocidas, especialmente sus efectos sobre el sistema neuromuscular. De hecho, la mayoría de los protocolos de entrenamiento imponen una potencia de pedaleo fija pero con tasas de pedaleo muy variables, que van desde 15 a 60 rpm (Besson et al., 2013; MacMillan et al., 2017). Para un nivel de potencia de pedaleo dado (P), la elección de la frecuencia de pedaleo (F) impacta directamente en el par de fuerza (C) y, por lo tanto, en la fuerza aplicada a los pedales, ya que la potencia es igual al producto de la frecuencia de pedaleo y el par de fuerza (P = FC). Para frecuencias que varían de 15 a 60 rpm, el nivel de tensión muscular durante el pedaleo varía de simple a cuádruple. Estas variaciones muy grandes en la fuerza pueden influir en las adaptaciones neuromusculares inducidas durante un período de entrenamiento prolongado. Por ejemplo, el uso de bajas frecuencias de pedaleo correspondientes a una alta tensión muscular podría favorecer las adaptaciones musculares periféricas (p. contractilidad) mientras que las frecuencias de pedaleo más altas podrían favorecer el centro (es decir, nervioso) adaptaciones.

Una mejor comprensión de las adaptaciones neuromusculares inducidas por un período de pedaleo excéntrico a diferentes cadencias permitirá una definición más precisa de los protocolos de entrenamiento para las poblaciones que probablemente se sometan a este tipo de entrenamiento (p. ancianos, pacientes con insuficiencia cardiaca).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Reclutamiento
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Persona que ha dado su consentimiento verbal
  • Sujeto capaz de entender órdenes simples y dar su consentimiento
  • Sujeto (hombre o mujer) entre 18 y 40 años de edad.
  • Sujeto capaz de realizar actividad física moderada

Criterio de exclusión:

  • Persona no afiliada al seguro nacional de salud.
  • Discapacidades físicas que afecten a los miembros inferiores o a la pelvis, y que puedan dificultar o impedir la práctica de ejercicio en ergociclo, ya sean neurológicas (centrales o periféricas), arteriales (en particular, enfermedad arterial de los miembros inferiores con índice sistólico < 0,6) u ortopédicos (reumatismo degenerativo o inflamatorio).
  • Persona bajo protección legal (curaduría, tutela)
  • Persona bajo orden judicial (sauvegarde de justice)
  • Mujeres embarazadas, parturientas o lactantes
  • Mayor incapaz de expresar su consentimiento
  • Menor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control

Antes y después del entrenamiento.

Función muscular:

  • fuerza isométrica máxima voluntaria de los extensores de la rodilla
  • fuerza evocada en los extensores de la rodilla por doble estimulación eléctrica percutánea a 100 y 10 Hz
  • nivel de activación voluntaria
  • fuerza máxima voluntaria en modo concéntrico y excéntrico a una velocidad angular de 60°.s-1
  • salto en cuclillas y salto con contramovimiento

Antes y después del entrenamiento.

Función cardiovascular-respiratoria:

  • Consumo de oxígeno durante el test de pedaleo concéntrico incremental realizado a percepción de alto esfuerzo.
  • frecuencia cardíaca durante las tareas de pedaleo

Arquitectura muscular:

- Ángulo de penetración y grosor de los músculos vasto lateral, recto femoral, gastrocnemio medial y lateral, antes y después del entrenamiento.

Familiarización con el pedaleo excéntrico

Mantener la actividad física habitual y la dieta durante un periodo de 6 semanas.
Experimental: Grupo de pedaleo excéntrico a 15 rpm

Antes y después del entrenamiento.

Función muscular:

  • fuerza isométrica máxima voluntaria de los extensores de la rodilla
  • fuerza evocada en los extensores de la rodilla por doble estimulación eléctrica percutánea a 100 y 10 Hz
  • nivel de activación voluntaria
  • fuerza máxima voluntaria en modo concéntrico y excéntrico a una velocidad angular de 60°.s-1
  • salto en cuclillas y salto con contramovimiento

Antes y después del entrenamiento.

Función cardiovascular-respiratoria:

  • Consumo de oxígeno durante el test de pedaleo concéntrico incremental realizado a percepción de alto esfuerzo.
  • frecuencia cardíaca durante las tareas de pedaleo

Arquitectura muscular:

- Ángulo de penetración y grosor de los músculos vasto lateral, recto femoral, gastrocnemio medial y lateral, antes y después del entrenamiento.

Familiarización con el pedaleo excéntrico

3 sesiones de entrenamiento por semana durante 6 semanas
Experimental: Grupo de pedaleo excéntrico a 60 rpm

Antes y después del entrenamiento.

Función muscular:

  • fuerza isométrica máxima voluntaria de los extensores de la rodilla
  • fuerza evocada en los extensores de la rodilla por doble estimulación eléctrica percutánea a 100 y 10 Hz
  • nivel de activación voluntaria
  • fuerza máxima voluntaria en modo concéntrico y excéntrico a una velocidad angular de 60°.s-1
  • salto en cuclillas y salto con contramovimiento

Antes y después del entrenamiento.

Función cardiovascular-respiratoria:

  • Consumo de oxígeno durante el test de pedaleo concéntrico incremental realizado a percepción de alto esfuerzo.
  • frecuencia cardíaca durante las tareas de pedaleo

Arquitectura muscular:

- Ángulo de penetración y grosor de los músculos vasto lateral, recto femoral, gastrocnemio medial y lateral, antes y después del entrenamiento.

Familiarización con el pedaleo excéntrico

3 sesiones por semana de entrenamiento durante 6 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica máxima desarrollada en el cuádriceps
Periodo de tiempo: 6 semanas de entrenamiento
6 semanas de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LAROCHE 2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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