Effectiviteit van omgedraaid leren op de kennis, houding en zelfredzaamheid van verpleegkundigen bij de preventie van decubitus (KAP)
30 juli 2021 bijgewerkt door: Wen-Yi Chao
Nantou Ziekenhuis, Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn
Het ontstaan van decubitus komt vooral voor bij gehandicapte patiënten die langdurig bedlegerig zijn.
Volgens een rapport van het ministerie van Volksgezondheid en Welzijn moet ongeveer een tiende van de chronische patiënten langdurig bedlegerig zijn, waarbij decubitus de meeste comorbiditeiten van langdurig bedlegerig zijn.
De belangrijkste oorzaak van decubitus is de natuurlijke veroudering van het lichaam van de patiënt en langdurige bedrust, zodat het moeilijk is om fysieke stress te detecteren en de houding niet binnen een effectieve tijd kan veranderen om de druk te verminderen, die vatbaar is voor decubitus.
De prevalentiecijfers van stressblessures in verschillende landen zijn 13-23% in Nederland, 10-15% in de Verenigde Staten en 8-23% in Europa.
Bovendien hebben onderzoeken ook aangetoond dat de prevalentie van stressblessures bij ouderen in het VK 0,31-0,70% is.
De incidentie is 0,18-3,36%
en deze twee indicatoren nemen jaar na jaar toe; in Taiwan tonen gerelateerde onderzoeken aan dat de prevalentie van decubitus bij ziekenhuispatiënten 7,53% is en de incidentie van decubitus bij bedlegerige patiënten 36,8%.
Volgens een onderzoek van het National Pressure Ulcer Advisory Panel (NPUAP) varieert de prevalentie van stressblessures op acute afdelingen van 0,1% tot 17% en de incidentie van 0,4% tot 38%.
De prevalentie van intensive care-afdelingen De prevalentie is hoger dan 41%, de incidentie is hoger dan 33%, de prevalentie van langdurige zorg is 2,3% -28%, de prevalentie is 2,2% -23,9%, de prevalentie van verpleeghuizen is 0% -29%, en de prevalentie is 0% - 17%.
Bovendien laten NPUAP-schattingen in 1989 zien dat de gemiddelde medische kosten voor elk geval van stressletsel variëren van 2.000 tot 30.000 dollar, terwijl de medische kosten voor elke patiënt met stressletsel in Taiwan ongeveer NT 7.000 tot 80.000 bedragen.
Als de kennis over stressletselpreventie kan worden verbeterd, zal het aantal polikliniekbezoeken worden verminderd en zal ook het optreden van stressletsel worden verminderd.
Samengevat, onder de trend van vergrijzing zijn de behandeling en zorg van stressletsels belangrijke kwesties van medische kwaliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om de eerdere opleiding die van invloed is op verplegend personeel om zorg te ontvangen voor stressletsels te integreren en om de tussenkomst van verschillende onderwijsmaatregelen te onderzoeken, waaronder conventionele onderwijsmethoden en digitaal omgedraaide onderwijsmethoden, om verplegend personeel te meten. Effectiviteit bij het leren over de kennis, houding, zelfbewustzijn en zelfredzaamheid van de zorg voor decubitus.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
500
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voltijds of deeltijds verplegend personeel geregistreerd op de onderzoekslocatie en betrokken bij eerstelijns klinische zorg of verpleeggerelateerde administratieve diensten;
- Degenen die ermee instemmen om deel te nemen aan het onderzoek en geïnformeerde toestemming geven.
Uitsluitingscriteria:
Student in de verpleegkunde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Micro-video met voorlichting over decubitus (PI).
De flipped opleidingen en trainingen van de experimentele groep passen een digitale leermethode toe en bieden een digitaal leerplatform.
Log in volgens persoonlijk account en wachtwoord, en leer de door de onderzoeker geplande curriculumonderdelen in volgorde: "Preventie en beheer van stressvolle letselzorg" als hoofdas, voer het digitale platform in De verstrekte video audiovisuele digitale lesmaterialen, gecombineerd met klinisch situationeel leren, zijn uitgerust met het leren van basiskennis, testvragen in de klas en beoordeling van eenheden, en kunnen altijd en overal cursussen voor zelfstudie openen, ongeacht tijd- en ruimtebeperkingen.
|
Op het digitale platform kun je altijd en overal cursussen accepteren en herhalen, beantwoorden, berichten achterlaten of communiceren met docenten.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: NIS met PI opleiding
Op de inloginterface van het Nursing Information System (NIS) dat dagelijks door het verplegend personeel wordt gebruikt, is een link naar de collegedictaten (PDF-bestand) van de cursus preventie van stressletsel bijgevoegd en kan het verplegend personeel deze bekijken of downloaden volgens aan hun behoeften.
Leren.
Tegelijkertijd biedt het een digitaal leerplatform om de handouts van de zelfstudiecursus (pdf-bestanden) te downloaden en de basisdemografie, pre-test en post-testgegevens op het platform te voltooien.
|
Op het digitale platform kun je altijd en overal cursussen accepteren en herhalen, beantwoorden, berichten achterlaten of communiceren met docenten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kennis
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Deze tool kan worden gebruikt om de kennis van medisch personeel over de preventie van stressletsel te beoordelen.
Ontwikkeld door Pieper en Mott in 1995 (Referentie: Pieper B, Mott M. De kennis van verpleegkundigen over de preventie, stadiëring en beschrijving van decubitus).
Adv Wondverzorging 1995; 8: 34-48.)
|
20 minuten
|
|
Houding
Tijdsspanne: 3-5 minuten
|
Moore en Price (2004) deden onderzoek om hulpmiddelen te ontwikkelen om de houding van verpleegkundigen ten aanzien van decubituspreventie te evalueren.
De tool bevat 11 items, die worden gescoord volgens de vijfpuntsschaal van de Likert-schaal, van 5 (helemaal niet mee eens) tot 1 (helemaal mee eens).
|
3-5 minuten
|
|
zelfwerkzaamheid
Tijdsspanne: 3-5 minuten
|
PUM-SES heeft tot doel de zelfredzaamheid van verplegend personeel bij het omgaan met stressblessures te evalueren en werd in 2019 gepubliceerd (Dellafiore et al., 2019).
Er zijn 10 items in de PUM-SES-schaal, waaronder vier gebieden: evaluatie, planning, supervisie en besluitvorming.
|
3-5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
16 maart 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Nantou Hospital
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .