Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transversus Abdominis Plane Block in Acute Appendicitis Pain Managment

22 augustus 2021 bijgewerkt door: HULYA TOPCU, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Efficacy of Preoperative Transversus Abdominis Plane Block in Acute Appendicitis Pain and Its Success in Postoperative Pain

In this study, it was aimed to investigate the analgesic efficacy of the preoperatively applied Transversus Abdominis Plane (TAP) Block in the management of acute appendicitis-related abdominal pain and post-appendectomy pain.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

TAP block creates an analgesic effect by blocking both sensory skin dermotams and viscerosomatic transmission. TAP block with ultrasound was first performed by Hebbard, and the use of USG made the procedure faster and safer. TAP block has been successfully applied for analgesia in procedures such as laparoscopic colocystectomy, inguinal hernia repair, abdominal hysterectomy, prostatectomy and appendectomy. According to the surgical incision to be applied, TAP block is performed from different anatomical regions. It is also applied for pain palliation in intra-abdominal etiologies or rarely for anesthesia in surgical procedures.

The analgesic efficacy of TAP block on preoperative abdominal pain and postoperative surgical pain in acute appendicitis was investigated.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients aged 18 years and older who underwent open appendectomy with the diagnosis of acute appendicitis, who underwent TAP block, were identified retrospectively. Demographic data of the patients, change of pain scores at rest and with coughing, postoperative pain scores, postoperative analgesic need were evaluated.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients over the age of 18 with a diagnosis of acute appendicitis,
with abdominal pain,
tap block applied for perioperative pain management.

Exclusion Criteria:

The data of patients who underwent laparoscopic appendectomy
additional surgical procedure other than appendectomy (right hemicolectomy, etc.)
who were diagnosed other than acute appendicitis after the surgical procedure (diverticulitis, tumor, etc.),

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Verbal Numerical Pain Scale Tijdsspanne: postoperative time 24 hour time	<4 good pain managment , >4-10 bad pain managment	postoperative time 24 hour time

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
BMI Tijdsspanne: preoperative	kg/(m2)	preoperative
weight Tijdsspanne: preoperative	kg	preoperative

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

19/08/2020 - 223

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .