Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellingsindex voor hypotensie bij levertransplantatie met levende donor

4 mei 2022 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital

Prestaties van de hypotensie-voorspellingsindex bij levertransplantatie met levende donoren

De Hypotension Prediction Index via het geavanceerde monitoringsysteem van Edwards Hemosphere wordt gecontroleerd bij ontvangers van een levende donorlevertransplantatie. De hypotensie-voorspellingsindex wordt geanalyseerd om de prestaties bij het voorspellen van hypotensieve gebeurtenissen te verifiëren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hypotensieve gebeurtenissen tijdens chirurgie en anesthesie komen vaak voor en gaan gepaard met complicaties zoals een hartinfarct, acuut nierletsel en een toename van de mortaliteit. Daarom kan het voorspellen en voorkomen van hypotensie tot betere resultaten leiden.

De Hypotension Prediction Index wordt gecontroleerd met het Edwards Hemosphere geavanceerde monitoringsysteem bij ontvangers van een levende donorlevertransplantatie via de radiale slagader. De monitor is verblind zodat de anesthesioloog de index niet kan zien en de anesthesioloog beheert de bloeddruk volgens het anesthesieprotocol van de instelling voor levertransplantatie. Nadat de operatie is voltooid, wordt de hypotensie-voorspellingsindex geanalyseerd om te zien hoe goed de index de werkelijke hypotensie voorspelde die optrad tijdens de levertransplantatie. Er worden karakteristieke curven van de werking van de ontvanger getekend om de prestaties van de Hypotension Prediction Index bij levertransplantatie weer te geven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een levertransplantatie van een levende donor ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 20 jaar en ouder die zijn ingepland voor een levertransplantatie met een levende donor
  • Patiënten die de studie begrijpen en geïnformeerde toestemming hebben gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met aritmie of pacemaker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hypotensie voorspellingsindex
voorspelling van hypotensiegebeurtenissen
Hypotensie-voorspellingsindex bewaakt via radiale arteriële lijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorspelling van hypotensie 5 minuten voor het evenement
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
Karakteristieke curve ontvanger voor de hypotensie-voorspellingsindex, vergelijking van de hypotensieve gebeurtenis en de hypotensie-voorspellingsindex 5 minuten vóór de gebeurtenis
Tijdens de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorspelling van hypotensie 10 minuten voor het evenement
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
Karakteristieke curve ontvanger voor de hypotensie-voorspellingsindex, vergelijking van de hypotensieve gebeurtenis en de hypotensie-voorspellingsindex 10 minuten vóór de gebeurtenis
Tijdens de operatie
Voorspelling van hypotensie 15 minuten voor het evenement
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
Karakteristieke curve ontvanger voor de hypotensie-voorspellingsindex, vergelijking van de hypotensieve gebeurtenis en de hypotensie-voorspellingsindex 15 minuten vóór de gebeurtenis
Tijdens de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

13 augustus 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

12 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

12 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2107-228-1240

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren