Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс прогнозирования гипотонии при трансплантации печени живого донора

4 мая 2022 г. обновлено: Seoul National University Hospital

Эффективность индекса прогнозирования гипотензии при трансплантации печени живого донора

Индекс прогнозирования гипотензии с помощью расширенной системы мониторинга Edwards Hemosphere отслеживается у живых реципиентов трансплантированной донорской печени. Индекс прогнозирования гипотензии анализируется для проверки эффективности прогнозирования событий гипотензии.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипотензивные явления во время операции и анестезии возникают часто и связаны с такими осложнениями, как инфаркт миокарда, острая почечная недостаточность и повышение смертности. Поэтому прогнозирование и предотвращение гипотензии может привести к лучшим результатам.

Индекс прогнозирования гипотензии отслеживается с помощью усовершенствованной системы мониторинга Edwards Hemosphere у живых реципиентов донорской трансплантации печени через лучевую артерию. Монитор ослеплен, поэтому анестезиолог не может видеть индекс, а анестезиолог управляет артериальным давлением в соответствии с протоколом анестезии учреждения для трансплантации печени. После того, как операция сделана, индекс прогнозирования гипотензии анализируется, чтобы увидеть, насколько хорошо индекс предсказал реальную гипотензию, которая возникла во время операции по пересадке печени. Нарисованы кривые рабочих характеристик приемника, чтобы показать эффективность индекса прогнозирования гипотензии при трансплантации печени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие трансплантацию печени от живого донора

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым планируется трансплантация печени от живого донора, в возрасте 20 лет и старше.
  • Пациенты, которые понимают исследование и дали информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты с аритмией или кардиостимулятором

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Индекс прогнозирования гипотензии
прогноз событий гипотензии
Индекс прогнозирования гипотензии, отслеживаемый по лучевой артериальной линии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогноз гипотензии за 5 минут до события
Временное ограничение: Во время операции
Кривая рабочих характеристик приемника для индекса прогнозирования гипотензии, сравнение гипотензивного события и индекса прогнозирования гипотензии за 5 минут до события
Во время операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогноз гипотонии за 10 минут до события
Временное ограничение: Во время операции
Кривая рабочих характеристик приемника для индекса прогнозирования гипотензии, сравнение гипотензивного события и индекса прогнозирования гипотензии за 10 минут до события
Во время операции
Прогноз гипотонии за 15 минут до события
Временное ограничение: Во время операции
Кривая рабочих характеристик приемника для индекса прогнозирования гипотензии, сравнение гипотензивного события и индекса прогнозирования гипотензии за 15 минут до события
Во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 августа 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 марта 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2107-228-1240

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться