Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stressmanagement bij verpleegkundestudenten

4 maart 2024 bijgewerkt door: Emel Gülnar, Kırıkkale University

Het effect van het stressmanagementprogramma op klinische stress van eerstejaars verpleegkundestudenten

In dit onderzoek was het doel om het effect van het stressmanagementprogramma op de klinische stress van eerstejaars studenten verpleegkunde te bepalen. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel design.

De gegevens van het onderzoek; Het formulier met beschrijvende kenmerken zal worden verzameld met behulp van de Perceived Stress Scale for Nursing Students, de Bio-Psycho-Social Response Scale for Nursing Students en de Stress Coping Behaviors Scale for Nursing Students. studenten worden door middel van randomisatie toegewezen als experiment (32) en controle (32). Op de experimentele groepsstudenten zal een stressmanagementprogramma van vier sessies worden toegepast. Bij de controlegroep wordt niet ingegrepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kırıkkale, Kalkoen
        • Kırıkkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De eerste die zich inschreef voor de cursus Nursing Fundamentals,

Uitsluitingscriteria:

  • Heb eerder een basiscursus verpleegkunde gevolgd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: programma voor stressmanagement
Op de experimentele groepsstudenten zal een stressmanagementprogramma van vier sessies worden toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor waargenomen stress voor studenten verpleegkunde
Tijdsspanne: 15 minuten
Het meet de ervaren stress van verpleegkundestudenten. Het is een Likert-schaal en bestaat uit 29 items. Totale score; 0 - 116. Een hoge score duidt op een hoger stressniveau.
15 minuten
Bio-psycho-sociale responsschaal voor studenten verpleegkunde
Tijdsspanne: 20 minuten
Het bestaat uit 21 items die betrekking hebben op de symptomen die verband houden met de fysieke, psychologische en sociale gezondheid van studenten. Het is een Likert-schaal en bestaat uit 21 items. Totale score; Het varieert van 0 tot 84. Een hoge score duidt op meer aanwezigheid van symptomen en een slechte bio-psychosociale status.
20 minuten
Stress-coping-gedragsschaal voor studenten verpleegkunde
Tijdsspanne: 15 minuten
Het meet het stress-copinggedrag van studenten. Het bestaat in totaal uit 19 artikelen. Een hogere score op een factor geeft aan dat dit copingtype vaker wordt gebruikt.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KirikkaleU12345

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren