Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление стрессом у студентов-медиков

4 марта 2024 г. обновлено: Emel Gülnar, Kırıkkale University

Влияние программы управления стрессом на клинический стресс у студентов-первокурсников медсестер

Целью данного исследования было определить влияние программы управления стрессом на клинический стресс студентов первого курса медсестер. Это исследование будет проводиться в рамках рандомизированного контролируемого экспериментального плана.

Данные исследования; Форма с описательными характеристиками будет собираться с использованием шкалы воспринимаемого стресса для студентов-медсестер, шкалы биопсихо-социального реагирования для студентов-медсестер и шкалы поведения, позволяющего справиться со стрессом для студентов-медсестер. Студенты будут распределены на экспериментальную (32) и контрольную (32) методом рандомизации. Со студентами экспериментальной группы будет применена четырехсессионная программа по управлению стрессом. Никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kırıkkale, Турция
        • Kırıkkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Первым записался на курс «Основы сестринского дела»,

Критерий исключения:

  • Ранее прошли курс по основам сестринского дела

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: программа управления стрессом
Со студентами экспериментальной группы будет применена четырехсессионная программа по управлению стрессом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса для студентов-медиков
Временное ограничение: 15 минут
Он измеряет воспринимаемый стресс студентов-медсестер. Это шкала типа Лайкерта, состоящая из 29 пунктов. Общий счет; 0 - 116. Высокий балл указывает на более высокий уровень стресса.
15 минут
Шкала биопсихосоциального реагирования для студентов-медсестер
Временное ограничение: 20 минут
Он состоит из 21 пункта, посвященного симптомам, связанным с физическим, психологическим и социальным здоровьем студентов. Это шкала типа Лайкерта, состоящая из 21 пункта. Общий счет; Оно находится в диапазоне от 0 до 84. Высокий балл указывает на большее наличие симптомов и плохой биопсихосоциальный статус.
20 минут
Шкала стрессоустойчивого поведения для студентов-медиков
Временное ограничение: 15 минут
Он измеряет поведение студентов по преодолению стресса. Всего он состоит из 19 предметов. Более высокий балл по фактору указывает на то, что этот тип преодоления трудностей используется чаще.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KirikkaleU12345

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться