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Gestion du stress chez les étudiants en soins infirmiers

4 mars 2024 mis à jour par: Emel Gülnar, Kırıkkale University

L'effet du programme de gestion du stress sur le stress clinique des étudiants en sciences infirmières de première année

Dans cette étude, l'objectif était de déterminer l'effet du programme de gestion du stress sur le stress clinique des étudiants en sciences infirmières de première année. Cette recherche sera menée dans un plan expérimental contrôlé randomisé.

Les données de la recherche ; Le formulaire de caractéristiques descriptives sera collecté à l'aide de l'échelle de stress perçu pour les étudiants en soins infirmiers, de l'échelle de réponse bio-psycho-sociale pour les étudiants en soins infirmiers et de l'échelle des comportements d'adaptation au stress pour les étudiants en soins infirmiers. les étudiants seront assignés comme expérience (32) et contrôle (32) par randomisation. Un programme de gestion du stress en quatre séances sera appliqué aux étudiants du groupe expérimental. Aucune intervention ne sera faite sur le groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırıkkale, Turquie
        • Kırıkkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

La première à s'inscrire au cours Fondamentaux des soins infirmiers,

Critère d'exclusion:

  • Avoir déjà suivi un cours de base en soins infirmiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: programme de gestion du stress
Un programme de gestion du stress en quatre séances sera appliqué aux étudiants du groupe expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu pour les étudiants en soins infirmiers
Délai: 15 minutes
Il mesure le stress perçu des étudiants en soins infirmiers. Il s’agit d’une échelle de type Likert composée de 29 items. Score total; 0 à 116. Un score élevé indique un niveau de stress plus élevé.
15 minutes
Échelle de réponse bio-psycho-sociale pour les étudiants en soins infirmiers
Délai: 20 minutes
Il est composé de 21 items liés aux symptômes liés à la santé physique, psychologique et sociale des élèves. Il s’agit d’une échelle de type Likert composée de 21 items. Score total; Il va de 0 à 84. Un score élevé indique une présence accrue de symptômes et un mauvais statut bio-psycho-social.
20 minutes
Échelle des comportements d'adaptation au stress pour les étudiants en soins infirmiers
Délai: 15 minutes
Il mesure les comportements d’adaptation au stress des étudiants. Il se compose de 19 éléments au total. Un score plus élevé sur un facteur indique que ce type d’adaptation est utilisé plus fréquemment.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

26 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2022

Première publication (Réel)

20 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KirikkaleU12345

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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