Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De echografische veranderingen van intercostale spieren en middenrif bij mechanisch geventileerde premature neonaten

12 augustus 2022 bijgewerkt door: Noha Saied Ibrahim

Invasieve mechanische ventilatie veroorzaakt een door een ventilator veroorzaakte disfunctie van het middenrif, met name bij langdurig gebruik, en de intercostale spieren dragen ook bij aan het belangrijke werk van de ademhalingsbeweging door de thorax uit te zetten, en het bepalen van de dikte ervan zou een nuttige parameter zijn bij het evalueren van de ademhalingsspieractiviteit.

Deze studie zal de impact van mechanische ventilatie op het middenrif en de intercostale spieren bij te vroeg geboren baby's met behulp van echografie toevoegen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Ain Shams University
        • Contact:
          • Aya M Shebana, MD
          • Telefoonnummer: 01222273323

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 minuten tot 4 weken (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal worden uitgevoerd op pasgeborenen die zijn opgenomen in de NICU.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Prematuur geboren baby's van 28-36 weken zwangerschap
  2. Behoefte aan invasieve mechanische ventilatie volgens ademarbeid, zuurstofverzadiging en bloedgassen.

Uitsluitingscriteria:

  • 1) Aanzienlijke aangeboren afwijkingen, waaronder cardiale, abdominale of respiratoire afwijkingen.

    2) Aangeboren afwijkingen waarbij het middenrif betrokken is. 3) Phrenische zenuwverlamming. 4) Aangeboren spierdystrofieën. 5) Ernstige afwijkingen van de bovenste of onderste luchtwegen. 6) Bewaarziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De impact van mechanische ventilatie op middenrif en intercostale spieren met behulp van ultrageluid
Tijdsspanne: 6 maanden
Ultrageluid gebruiken om de dikte van de intercostale spieren en de diafragmatische dikte en uitwijking te meten om de impact van de mechanische ventilatie op de spierkracht te beoordelen en het ontwennen van de ventilatie te voorspellen.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Noha ibrahim

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren