Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedarmoede en longontsteking

16 oktober 2022 bijgewerkt door: Marwa Abd Ellatif Ahmed Mohamed, Assiut University

Associatie van bloedarmoede met longontsteking bij kinderen tot twee jaar die naar het Assiut University Children's Hospital gaan.

Beoordeel de prevalentie van bloedarmoede bij pneumonische kinderen van twee maanden tot twee jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Longontsteking is een infectie via een of beide longen. bacteriën en virussen zijn de meest voorkomende oorzaken. longontsteking kan een medisch noodgeval zijn, vooral bij groepen met een hoog risico, zoals kinderen jonger dan vijf jaar. Bloedarmoede door ijzertekort is een van de grootste gezondheidsproblemen bij jonge kinderen. Het kan in verband worden gebracht met een verhoogd risico op longontsteking (1).

Een studie uitgevoerd door Bhaskaram rapporteerde een hoge frequentie van bloedarmoede 83% bij kinderen met longontsteking (2). IJzerfuncties in het immuunsysteem zijn essentieel, waaronder: het behoud van de activiteit van fagocytoxidase, een teveel aan ijzer kan door bacteriën worden gebruikt om de groei te verbeteren (3). Bloedarmoede bleek onafhankelijk geassocieerd te zijn met een fatale afloop bij pneumonische kinderen (4). Het risico op het ontwikkelen van longontsteking bij kinderen met bloedarmoede neemt ongeveer vier keer toe in vergelijking met kinderen die geen anemisch syndroom hebben (5).

Borstvoeding beschermt tegen infecties van de onderste luchtwegen vanwege de unieke anti-infectieuze eigenschappen van moedermelk (6). Baby's die geen borstvoeding kregen, hadden 17 keer meer kans dan baby's die borstvoeding kregen zonder formulemelk om in het ziekenhuis te worden opgenomen voor longontsteking (7). een van de factoren die ernstige ondervoeding beïnvloeden, is verkeerd ouderschap, aangezien ouders een belangrijke rol kunnen spelen in de groei van hun kinderen door middel van goede, adequate voeding (8). Er zijn geen beschikbare studies die de associatie tussen bloedarmoede en longontsteking in onze plaats onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

156

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 5 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van 2 maand S tot 2 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Inclusiecriteria: Kinderen van twee maanden tot twee jaar die naar het Assiut Universitair Ziekenhuis komen met longontsteking in de kinderpolikliniek, spoedeisende hulp en van intramurale patiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • . Uitsluitingscriteria: Alle patiënten met andere comorbiditeiten zullen worden uitgesloten van onze studie als: ernstige sepsis en gelokaliseerde infectie, bijv. Endocarditis, empyeem, auto-immuunziekten, nierziekten en congenitale anomalie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Associatie bepalen tussen bloedarmoede en longontsteking bij kinderen van twee maanden tot twee jaar Secundair (dochteronderneming): Bestudeer andere gerelateerde factoren zoals voeding en sociodemografische factoren
Tijdsspanne: Duur van 6 maanden
Duur van 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • anemia and pneumonia

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren