Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkennende klinische studie van autologe tumor-infiltrerende lymfocyteninjectie (GT201) voor gevorderde gynaecologische tumoren

1 februari 2023 bijgewerkt door: RenJi Hospital

Een single-center, single-arm verkennend klinisch onderzoek naar autologe tumor-infiltrerende lymfocyteninjectie (GT201) voor de behandeling van gevorderde gynaecologische tumoren

Deze studie is een single-center, single-arm fase I klinische studie. In totaal zullen 24~26 proefpersonen (er worden 20 evalueerbare gevallen verwacht) uit 1 cohort in deze studie worden opgenomen.

Er zal een doseringsregime van "autologe tumor-infiltrerende lymfocytentherapie" worden gebruikt, bestaande uit lymfodepletiechemotherapie (FC-regime: cyclofosfamide + fludarabine), infusie van autologe tumor-infiltrerende lymfocyteninjectie en interleukine-2-injectie. Het studieproces is onderverdeeld in: screening periode, bemonsterings- en productieperiode, zuiverings- en chemotherapieperiode, behandelings- en observatieperiode en follow-upperiode

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200127
        • Werving
        • Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Vrijwillig ingeschreven in het onderzoek, een formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekend en bereid en in staat om te voldoen aan het onderzoeksprotocol.

    2. Patiënten met gevorderde baarmoederhalskanker, eierstokkanker, endometriumkanker en andere gynaecologische tumoren die vergevorderd zijn of intolerant zijn voor ten minste eerstelijnstherapie, of die niet geschikt zijn voor bestaande eerstelijnstherapie.

    3. Minstens één laesie (bij voorkeur oppervlakkige lymfeklieren) die niet is behandeld met bestraling, geen andere lokale therapieën heeft gekregen, toegang heeft tot tumorweefsel en ten minste een massa ≥ 1,0 g weefselmassa kan isoleren (ofwel een enkele laesie bron of meerdere laesies gecombineerd) voor de bereiding van autologe tumor-infiltrerende lymfocyten.

    4. Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) fysieke conditiescore van 0 of 1.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Het mislukken van een operatie en/of bestraling om de compressie van het ruggenmerg te verlichten, komt niet in aanmerking voor inschrijving.

    2.Mensen met ongecontroleerde tumorgerelateerde pijn zoals beoordeeld door de onderzoeker. 3. Risico op ernstige bloedingen zoals beoordeeld door onderzoekers. 4. Interstitiële pneumonie of klinisch significante actieve pneumonie bij screening hebben, of een andere luchtwegaandoening die de longfunctie ernstig aantast.

    5. Elke actieve auto-immuunziekte 14 dagen voorafgaand aan heldere lymfatische chemotherapie, voorgeschiedenis van auto-immuunziekte of ziekte die systemische behandeling met steroïdhormoon of immunosuppressiva vereist.

    6. Geschiedenis van allergische reacties op een bestanddeel van de geneesmiddelen die in het onderzoek worden gebruikt (inclusief maar niet beperkt tot autologe tumor-infiltrerende lymfocyten, cyclofosfamide, fludarabine, interleukine-2, dimethylsulfoxide (DMSO), humaan serumalbumine (HSA), dextran-40, antibiotica (bètalactam-antibiotica, gentamicine)); 7.Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: GT201 behandelgroep
Autologe tumor-infiltrerende lymfocytinjectie
Autologe tumor-infiltrerende lymfocytinjectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheidsprofiel gemeten door klasse ≥3 TEAE's
Tijdsspanne: 3 jaar
Om het veiligheidsprofiel van autologe TIL-injectie (GT201) te karakteriseren bij patiënten met recidiverende/gemetastaseerde gevorderde solide tumor, gemeten aan de hand van de incidentie van Graad ≥ 3 tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's)
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage
Tijdsspanne: 3 jaar
Om werkzaamheidsparameters te evalueren, zoals Objective Response Rate (ORR) volgens RECIST 1.1, zoals beoordeeld door de onderzoeker
3 jaar
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 3 jaar
Om werkzaamheidsparameters te evalueren, zoals progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals beoordeeld door de onderzoeker
3 jaar
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 3 jaar
Om werkzaamheidsparameters te evalueren, zoals de algehele overleving (OS)
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2025

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GRIT-CD-MED-CHN-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren