- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05724732
Eksploracyjne badanie kliniczne autologicznego wstrzyknięcia limfocytów naciekających guza (GT201) w zaawansowanych nowotworach ginekologicznych
Jednoośrodkowe, jednoramienne eksploracyjne badanie kliniczne autologicznego wstrzyknięcia limfocytów naciekających nowotwór (GT201) w leczeniu zaawansowanych nowotworów ginekologicznych
To badanie jest jednoośrodkowym, jednoramiennym badaniem klinicznym fazy I. Do tego badania zostanie włączonych łącznie 24–26 pacjentów (oczekuje się 20 przypadków możliwych do oceny) z 1 kohorty.
Stosowany będzie schemat dawkowania „terapia autologicznymi limfocytami naciekającymi nowotwór” składający się z chemioterapii limfodeplecyjnej (schemat FC: cyklofosfamid + fludarabina), infuzji iniekcji autologicznych limfocytów naciekających nowotwór oraz iniekcji interleukiny-2. Proces badania dzieli się na: badanie przesiewowe okres pobierania próbek i produkcji, okres oczyszczania i chemioterapii, okres leczenia i obserwacji oraz okres obserwacji
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wen Di, PhD
- Numer telefonu: +86 13701642665
- E-mail: diwen163@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200127
- Rekrutacyjny
- Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Wen Di, PhD
- Numer telefonu: +86 13701642665
- E-mail: diwen163@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Dobrowolnie zgłosił się do badania, podpisał formularz świadomej zgody oraz chce i jest w stanie przestrzegać protokołu badania.
2. Pacjentki z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, rakiem jajnika, rakiem trzonu macicy i innymi nowotworami ginekologicznymi, u których wystąpiła progresja lub nietolerancja leczenia co najmniej pierwszego rzutu lub które nie kwalifikują się do istniejącego leczenia pierwszego rzutu.
3. Co najmniej jedna zmiana (najlepiej powierzchowne węzły chłonne), która nie była leczona radioterapią, nie otrzymała innych terapii miejscowych, ma dostęp do tkanki guza i może wyizolować co najmniej masę ≥ 1,0 g masy tkanki (albo pojedyncza zmiana źródło lub wiele zmian łącznie) w celu przygotowania autologicznych limfocytów naciekających nowotwór.
4. Ocena stanu sprawności fizycznej Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
Kryteria wyłączenia:
1. Niepowodzenie operacji i/lub radioterapii w celu złagodzenia ucisku na rdzeń kręgowy nie kwalifikuje się do rejestracji.
2. Osoby z niekontrolowanym bólem związanym z nowotworem w ocenie badacza. 3.Ryzyko poważnego krwawienia oceniane przez badaczy. 4. Mieć śródmiąższowe zapalenie płuc lub klinicznie istotne czynne zapalenie płuc podczas badania przesiewowego lub inną chorobę układu oddechowego, która poważnie wpływa na czynność płuc.
5. Każda aktywna choroba autoimmunologiczna 14 dni przed chemioterapią oczyszczającą układ limfatyczny, choroba autoimmunologiczna w wywiadzie lub choroba wymagająca ogólnoustrojowego leczenia hormonem steroidowym lub lekami immunosupresyjnymi.
6. Historia reakcji alergicznej na którykolwiek składnik leków, które mają być użyte w badaniu (w tym między innymi autologiczne limfocyty naciekające guz, cyklofosfamid, fludarabinę, interleukinę-2, sulfotlenek dimetylu (DMSO), albuminę surowicy ludzkiej (HSA), dekstran-40, antybiotyki (antybiotyki beta-laktamowe, gentamycyna)); 7.Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa terapeutyczna GT201
Autologiczne wstrzyknięcie limfocytów naciekających guz
|
Autologiczne wstrzyknięcie limfocytów naciekających guz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil bezpieczeństwa mierzony za pomocą TEAE stopnia ≥3
Ramy czasowe: 3 lata
|
Aby scharakteryzować profil bezpieczeństwa autologicznego wstrzyknięcia TIL (GT201) u pacjentów z zaawansowanym guzem litym z nawrotem/przerzutami, mierzony na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥ 3. związanych z leczeniem (TEAE)
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 lata
|
Aby ocenić parametry skuteczności, takie jak odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) zgodnie z RECIST 1.1, zgodnie z oceną badacza
|
3 lata
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 3 lata
|
Aby ocenić parametry skuteczności, takie jak przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) zgodnie z RECIST 1.1, według oceny badacza
|
3 lata
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
|
Aby ocenić parametry skuteczności, takie jak całkowity czas przeżycia (OS)
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GRIT-CD-MED-CHN-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .