Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracyjne badanie kliniczne autologicznego wstrzyknięcia limfocytów naciekających guza (GT201) w zaawansowanych nowotworach ginekologicznych

1 lutego 2023 zaktualizowane przez: RenJi Hospital

Jednoośrodkowe, jednoramienne eksploracyjne badanie kliniczne autologicznego wstrzyknięcia limfocytów naciekających nowotwór (GT201) w leczeniu zaawansowanych nowotworów ginekologicznych

To badanie jest jednoośrodkowym, jednoramiennym badaniem klinicznym fazy I. Do tego badania zostanie włączonych łącznie 24–26 pacjentów (oczekuje się 20 przypadków możliwych do oceny) z 1 kohorty.

Stosowany będzie schemat dawkowania „terapia autologicznymi limfocytami naciekającymi nowotwór” składający się z chemioterapii limfodeplecyjnej (schemat FC: cyklofosfamid + fludarabina), infuzji iniekcji autologicznych limfocytów naciekających nowotwór oraz iniekcji interleukiny-2. Proces badania dzieli się na: badanie przesiewowe okres pobierania próbek i produkcji, okres oczyszczania i chemioterapii, okres leczenia i obserwacji oraz okres obserwacji

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200127
        • Rekrutacyjny
        • Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Dobrowolnie zgłosił się do badania, podpisał formularz świadomej zgody oraz chce i jest w stanie przestrzegać protokołu badania.

    2. Pacjentki z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, rakiem jajnika, rakiem trzonu macicy i innymi nowotworami ginekologicznymi, u których wystąpiła progresja lub nietolerancja leczenia co najmniej pierwszego rzutu lub które nie kwalifikują się do istniejącego leczenia pierwszego rzutu.

    3. Co najmniej jedna zmiana (najlepiej powierzchowne węzły chłonne), która nie była leczona radioterapią, nie otrzymała innych terapii miejscowych, ma dostęp do tkanki guza i może wyizolować co najmniej masę ≥ 1,0 g masy tkanki (albo pojedyncza zmiana źródło lub wiele zmian łącznie) w celu przygotowania autologicznych limfocytów naciekających nowotwór.

    4. Ocena stanu sprawności fizycznej Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Niepowodzenie operacji i/lub radioterapii w celu złagodzenia ucisku na rdzeń kręgowy nie kwalifikuje się do rejestracji.

    2. Osoby z niekontrolowanym bólem związanym z nowotworem w ocenie badacza. 3.Ryzyko poważnego krwawienia oceniane przez badaczy. 4. Mieć śródmiąższowe zapalenie płuc lub klinicznie istotne czynne zapalenie płuc podczas badania przesiewowego lub inną chorobę układu oddechowego, która poważnie wpływa na czynność płuc.

    5. Każda aktywna choroba autoimmunologiczna 14 dni przed chemioterapią oczyszczającą układ limfatyczny, choroba autoimmunologiczna w wywiadzie lub choroba wymagająca ogólnoustrojowego leczenia hormonem steroidowym lub lekami immunosupresyjnymi.

    6. Historia reakcji alergicznej na którykolwiek składnik leków, które mają być użyte w badaniu (w tym między innymi autologiczne limfocyty naciekające guz, cyklofosfamid, fludarabinę, interleukinę-2, sulfotlenek dimetylu (DMSO), albuminę surowicy ludzkiej (HSA), dekstran-40, antybiotyki (antybiotyki beta-laktamowe, gentamycyna)); 7.Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa terapeutyczna GT201
Autologiczne wstrzyknięcie limfocytów naciekających guz
Autologiczne wstrzyknięcie limfocytów naciekających guz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil bezpieczeństwa mierzony za pomocą TEAE stopnia ≥3
Ramy czasowe: 3 lata
Aby scharakteryzować profil bezpieczeństwa autologicznego wstrzyknięcia TIL (GT201) u pacjentów z zaawansowanym guzem litym z nawrotem/przerzutami, mierzony na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥ 3. związanych z leczeniem (TEAE)
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 lata
Aby ocenić parametry skuteczności, takie jak odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) zgodnie z RECIST 1.1, zgodnie z oceną badacza
3 lata
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 3 lata
Aby ocenić parametry skuteczności, takie jak przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) zgodnie z RECIST 1.1, według oceny badacza
3 lata
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
Aby ocenić parametry skuteczności, takie jak całkowity czas przeżycia (OS)
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GRIT-CD-MED-CHN-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj