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Explorative klinische Studie zur autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyteninjektion (GT201) bei fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren

1. Februar 2023 aktualisiert von: RenJi Hospital

Eine monozentrische, einarmige explorative klinische Studie zur autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyteninjektion (GT201) zur Behandlung von fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren

Diese Studie ist eine klinische Phase-I-Studie mit einem Zentrum und einem Arm. Insgesamt 24 bis 26 Probanden (20 auswertbare Fälle werden erwartet) aus 1 Kohorte werden in diese Studie aufgenommen.

Es wird ein Dosierungsschema „autologe tumorinfiltrierende Lymphozytentherapie“ bestehend aus lymphodepletierender Chemotherapie (FC-Schema: Cyclophosphamid + Fludarabin), Infusion einer autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyteninjektion und Interleukin-2-Injektion verwendet. Der Studienprozess ist unterteilt in: Screening Zeitraum, Probenahme- und Produktionszeitraum, Clearing- und Chemotherapiezeitraum, Behandlungs- und Beobachtungszeitraum und Nachsorgezeitraum

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200127
        • Rekrutierung
        • Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Freiwillig in die Studie aufgenommen, eine Einverständniserklärung unterzeichnet und bereit und in der Lage, das Studienprotokoll einzuhalten.

    2. Patientinnen mit fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs, Gebärmutterschleimhautkrebs und anderen gynäkologischen Tumoren, die fortgeschritten sind oder zumindest eine Erstlinientherapie nicht vertragen oder die für eine bestehende Erstlinientherapie nicht geeignet sind.

    3. Mindestens eine Läsion (vorzugsweise oberflächliche Lymphknoten), die nicht bestrahlt wurde, keine anderen lokalen Therapien erhalten hat, Zugang zu Tumorgewebe hat und mindestens eine Masse ≥ 1,0 g Gewebemasse isolieren kann (entweder einzelne Läsion Quelle oder mehrere Läsionen kombiniert) zur Herstellung von autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyten.

    4. ECOG (Eastern Collaborative Oncology Group)-Score für den körperlichen Fitnessstatus von 0 oder 1.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Das Versagen einer Operation und/oder Strahlentherapie zur Linderung der Rückenmarkskompression ist nicht für die Einschreibung berechtigt.

    2. Menschen mit unkontrollierten tumorbedingten Schmerzen, wie vom Prüfarzt beurteilt. 3.Risiko schwerer Blutungen, wie von Prüfärzten beurteilt. 4. Sie haben eine interstitielle Pneumonie oder eine klinisch signifikante aktive Pneumonie beim Screening oder eine andere Atemwegserkrankung, die die Lungenfunktion stark beeinträchtigt.

    5. Jede aktive Autoimmunerkrankung 14 Tage vor einer klaren lymphatischen Chemotherapie, einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte oder einer Krankheit, die eine systemische Steroidhormon- oder immunsuppressive medikamentöse Therapie erfordert.

    6. Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf einen Bestandteil der in der Studie zu verwendenden Arzneimittel (einschließlich, aber nicht beschränkt auf autologe tumorinfiltrierende Lymphozyten, Cyclophosphamid, Fludarabin, Interleukin-2, Dimethylsulfoxid (DMSO), Humanserumalbumin (HSA), Dextran-40, Antibiotika (Beta-Lactam-Antibiotika, Gentamicin)); 7. Frauen, die schwanger sind oder stillen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: GT201-Behandlungsgruppe
Autologe tumorinfiltrierende Lymphozyteninjektion
Autologe tumorinfiltrierende Lymphozyteninjektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsprofil Gemessen an Grad ≥3 TEAEs
Zeitfenster: 3 Jahre
Charakterisierung des Sicherheitsprofils der autologen TIL-Injektion (GT201) bei Patienten mit rezidiviertem/metastasiertem fortgeschrittenem solidem Tumor, gemessen anhand der Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) Grad ≥ 3
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 3 Jahre
Zur Bewertung von Wirksamkeitsparametern wie der objektiven Ansprechrate (ORR) gemäß RECIST 1.1, wie vom Prüfarzt bewertet
3 Jahre
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
Bewertung von Wirksamkeitsparametern wie dem progressionsfreien Überleben (PFS) gemäß RECIST 1.1, wie vom Prüfarzt beurteilt
3 Jahre
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
Bewertung von Wirksamkeitsparametern wie Gesamtüberleben (OS)
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2025

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GRIT-CD-MED-CHN-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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