Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pseudotumor Cerebri Hoofdpijn Tien jaar resultaat

29 augustus 2024 bijgewerkt door: Bnai Zion Medical Center

Hoofdpijn Langetermijnfollow-up bij patiënten die tijdens hun kindertijd aan PTCS leden

Telefonisch interview met een patiënt die tien jaar geleden aan PTC leed over hun hoofdpijnstatus

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

Voor het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van bestaande medische gegevens van patiënten bij wie eerder de diagnose Pseudotumor cerebri (PTC) is gesteld, via telefonisch contact met patiënten die meer dan tien jaar geleden zijn gediagnosticeerd. Na het verkrijgen van mondelinge toestemming, interviews afgenomen om informatie te verzamelen over hun hoofdpijn en kwaliteit van leven. Gegevens met betrekking tot PTC werden verkregen uit medische dossiers. Demografische informatie werd verzameld met behulp van een vragenlijst, de HIT-6-vragenlijst zal de ernst van de hoofdpijn beoordelen en er werd een vragenlijst over de kwaliteit van leven gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen bij wie in hun jeugd de diagnose Ptc werd gesteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten bij wie als kind de diagnose PTC werd gesteld

-

Uitsluitingscriteria:

Patiënten hebben andere typen hoofdpijn dan PTC

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Onderzoek
Patiënten bij wie als kind de diagnose PTC werd gesteld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hoofdpijnuitkomst HIT-6
Tijdsspanne: 5-10 jaar
Hoeveel patiënten zullen last hebben van hoofdpijn na herstel van PTC, gemeten met de HIT 6-vragenlijst
5-10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven (QOL)
Tijdsspanne: 5-10 jaar
Wordt de kwaliteit van leven van patiënten die herstellen van PTS gerelateerd aan hun hoofdpijn gemeten aan de hand van de WHO QOL-vragenlijst?
5-10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: jacob Genizi, Bnai Zion Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren