Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Pseudotumor Cerebri Dolor de cabeza Resultado a diez años

29 de agosto de 2024 actualizado por: Bnai Zion Medical Center

Seguimiento a largo plazo del dolor de cabeza en pacientes que sufrieron PTCS durante su infancia

Entrevista telefónica a paciente que sufrió CPT hace diez años sobre su estado de cefalea

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

El estudio realizará un seguimiento utilizando datos médicos existentes de pacientes previamente diagnosticados con Pseudotumor cerebri (PTC) mediante un contacto telefónico con pacientes diagnosticados hace más de 10 años. Después de obtener el consentimiento verbal, se realizaron entrevistas para recopilar información sobre sus dolores de cabeza y calidad de vida. Los datos relacionados con el PTC se obtuvieron de los registros médicos. La información demográfica se recopiló mediante un cuestionario, el cuestionario HIT-6 evaluará la gravedad del dolor de cabeza y se utilizó un cuestionario de calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Haifa, Israel
        • Bani Zion

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos a los que se les diagnosticó Ptc en su infancia.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes que fueron diagnosticados con PTC cuando eran niños

-

Criterios de exclusión:

El paciente tiene otros tipos de dolor de cabeza además del PTC.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Investigación
Pacientes que fueron diagnosticados con PTC cuando eran niños

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultado del dolor de cabeza HIT-6
Periodo de tiempo: 5-10 años
¿Cuántos pacientes sufrirán dolor de cabeza después de recuperarse del PTC medido mediante el cuestionario HIT 6?
5-10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida (CV)
Periodo de tiempo: 5-10 años
¿La calidad de vida de los pacientes que se recuperan de SPT está relacionada con su dolor de cabeza medida mediante el cuestionario de calidad de vida de la OMS?
5-10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: jacob Genizi, Bnai Zion Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir