- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06622681
Integratief Adolescentie Onderzoeksprogramma (IARP) (IARP)
22 december 2025 bijgewerkt door: Johan Eriksson, Institute for Human Development and Potential (IHDP), Singapore
Integratief Adolescentie Onderzoeksprogramma (IARP) - iAdoRe-onderzoek
Dit onderzoek heeft tot doel de gezondheid van kinderen tijdens de adolescentie te begrijpen.
We onderzoeken de rol van levensstijl (bijv.
lichamelijke activiteit), groeitrajecten en andere omgevingsfactoren die de ontwikkeling van fenotypes in de adolescentie kunnen beïnvloeden die een risico met zich meebrengen voor latere lichamelijke en geestelijke stoornissen.
Met deze studie zullen we een dieper begrip ontwikkelen van de gezondheid en het welzijn van adolescenten en hun belangrijkste determinanten in de lokale Singaporese context, hefbomen identificeren voor vroege interventies om de uitdagingen voor de gezondheid en het welzijn van adolescenten te verzachten en beschermende factoren voor adolescenten verbeteren. goed in het leven staan, bijdragen aan de samenleving en hun potentieel maximaliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie heeft tot doel het huidige publieke beleid en de gezondheidszorgpraktijken te bevorderen door interventies op het gebied van de volksgezondheid, klinische en commercieel waardevolle interventies te ontwikkelen binnen de context van het uitbreiden van commerciële partnerschappen en het opbouwen van multidisciplinaire translationele onderzoekscapaciteit in Singapore.
Naast de vroege levensperiode (d.w.z. de eerste 1.000 dagen) wordt de adolescentieperiode geïdentificeerd als een cruciale tweede kans om de menselijke ontwikkeling te beïnvloeden en het levenslange welzijn te verbeteren.
De adolescentie is een belangrijke ontwikkelingsperiode voor veranderingen in het lichaam, de hersenen en sociaal-emotionele aard.
De puberteit wordt gekenmerkt door groeispurten en seksuele rijping.
Tegelijkertijd ondergaan de hersenen rijpingsprocessen die ten grondslag liggen aan hogere cognitieve functies.
De combinatie van biologische veranderingen en omgevingsinvloeden beïnvloedt de sociaal-emotionele en gedragspatronen van adolescenten.
Er is behoefte aan het vergroten van het menselijk potentieel van adolescenten, die later de volgende generatie van onze volwassen beroepsbevolking zullen worden, zodat zij een productief, gezond en vervullend leven kunnen leiden.
Toch is in veel ontwikkelde landen het verlies aan subjectief welzijn bij jongeren in de tien jaar voorafgaand aan COVID-19 op zijn minst verdubbeld en sindsdien blijven stijgen.
In de Singapore Youth Epidemiology and Resilience Study (2020-2022) meldde 1 op de 3 jongeren psychische symptomen te ervaren11.
Dit vereist de ontwikkeling van een samenhangend reactiesysteem dat is ontworpen om om te gaan met de talrijke factoren die de fysieke en mentale gezondheid van adolescenten beïnvloeden.
Bovendien is het essentieel om de ontwikkelingsoorsprong van stofwisselingsziekten en neurologische ontwikkelingsstoornissen, die beide een grote last voor de volksgezondheid vormen in Singapore, al vanaf de adolescentiefase te onderzoeken.
Een transdisciplinaire aanpak is essentieel om adolescenten te helpen hun diverse zorgen, uitdagingen en ervaringen direct te herkennen en beter te begrijpen hoe ze met hun gezondheid en welzijn kunnen omgaan.
Dit vereist dat we verder gaan dan traditionele psychologische modellen van geestelijke gezondheid en de invloeden onderzoeken van de interactie tussen hersenen en lichaam, en van de sociaal-affectieve, gedrags- en psychologische ontwikkeling die het welzijn van adolescenten bepalen.
Op dit moment bestaat er geen alomvattend multidisciplinair (hersen-lichaam-omgeving) onderzoek onder de algemene bevolking dat de gezondheid en het welzijn van adolescenten in Azië holistisch onderzoekt.
Bevindingen uit voornamelijk westerse landen kunnen niet eenvoudig worden geëxtrapoleerd naar de Singaporees/Aziatische setting.
Een nieuw holistisch programma zal essentieel zijn om de gezondheid van Aziatische adolescenten te bevorderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Janet Lim
- Telefoonnummer: 88546302
- E-mail: janet_lim@sics.a-star.edu.sg
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- Aanmelden op uitnodiging
- Singapore Institute of Clinical Sciences
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore, 117609
- Werving
- A*STAR Institute for Human Development and Potential (IHDP)
-
Contact:
- Janet Lim, BS
- Telefoonnummer: 6407 0364
- E-mail: janet_lim@sics.a-star.edu.sg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Middelbare scholieren tussen 13 en 15 jaar oud, die studeren aan MOE-geregistreerde scholen in Singapore.
Onderdeel van het DREAMS-studiecohort.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In de leeftijd van 13 tot 15 jaar
- Studeert momenteel aan een MOE-geregistreerde school
- Onderdeel van het DREAMS-onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Niet op een MOE-geregistreerde school
- Maakt geen deel uit van het DREAMS-onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemer aan de studie
Adolescenten van 13 tot 15 jaar oud, die momenteel studeren aan een MOE-geregistreerde middelbare school in Singapore en deel uitmaken van het DREAMS-cohort.
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheid van kinderen en omgevingsfactoren
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De fysieke gezondheid en de omgevingsstatus van het kind
|
2 jaar
|
|
Sociale wetenschappelijke factoren
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De geestelijke gezondheidstoestand van het kind
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1200
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Wbp van minderjarige studiedeelnemers
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .