- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06622681
Programa de Investigación Integrativa de la Adolescencia (IARP) (IARP)
22 de diciembre de 2025 actualizado por: Johan Eriksson, Institute for Human Development and Potential (IHDP), Singapore
Programa de Investigación Integrativa de la Adolescencia (IARP) - Estudio iAdoRe
Este estudio tiene como objetivo comprender la salud infantil durante la adolescencia.
Examinaremos el papel del estilo de vida (p. ej.
actividad física), trayectorias de crecimiento y otros factores ambientales que pueden influir en el desarrollo de fenotipos en la adolescencia que confieren riesgo de trastornos físicos y mentales posteriores.
Con este estudio, desarrollaremos una comprensión más profunda de la salud y el bienestar de los adolescentes y sus principales determinantes en el contexto local de Singapur, identificaremos palancas para las intervenciones tempranas para mitigar los desafíos a la salud y el bienestar de los adolescentes y mejoraremos los factores de protección para que los adolescentes hagan bien en la vida, contribuir a la sociedad y maximizar su potencial.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio tiene como objetivo promover las políticas públicas actuales y las prácticas de servicios de salud mediante el desarrollo de intervenciones de salud pública, clínicas y comercialmente valiosas en el contexto de la expansión de asociaciones comerciales y la creación de capacidad de investigación traslacional multidisciplinaria en Singapur.
Además del período temprano de la vida (es decir, los primeros 1.000 días), el período de la adolescencia ha sido identificado como una segunda ventana de oportunidad crucial para influir en el desarrollo humano y mejorar el bienestar a lo largo de la vida.
La adolescencia es un período de desarrollo clave para cambios corporales, cerebrales y socioemocionales.
La pubertad se caracteriza por crecimiento acelerado y maduración sexual.
Al mismo tiempo, el cerebro experimenta procesos de maduración que subyacen a funciones cognitivas superiores.
La combinación de cambios biológicos e influencias ambientales afectan los patrones socioemocionales y de comportamiento de los adolescentes.
Es necesario elevar el potencial humano de los adolescentes que se convertirán en la próxima generación de nuestra fuerza laboral adulta, para que puedan llevar una vida productiva, saludable y plena.
Sin embargo, en muchos países desarrollados, las tasas de pérdida de bienestar subjetivo en los jóvenes al menos se han duplicado en la década anterior a la COVID-19 y han seguido aumentando desde la década de 10.
En el Estudio de Epidemiología y Resiliencia de los Jóvenes de Singapur (2020-2022), 1 de cada 3 jóvenes informó haber experimentado síntomas de salud mental 11.
Esto requiere el desarrollo de un sistema de respuesta cohesivo diseñado para abordar los numerosos factores que influyen en la salud física y mental de los adolescentes.
Además, es esencial investigar los orígenes del desarrollo de las enfermedades metabólicas y los trastornos del neurodesarrollo, que constituyen una importante carga para la salud pública en Singapur, desde la fase de la adolescencia.
Un enfoque transdisciplinario es esencial para ayudar a los adolescentes a reconocer directamente sus diversas preocupaciones, desafíos y experiencias y comprender mejor cómo gestionar su salud y bienestar.
Esto requiere ir más allá de los modelos psicológicos tradicionales de salud mental para examinar las influencias de la interacción entre el cerebro y el cuerpo y el desarrollo socioafectivo, conductual y psicológico que dan forma al bienestar de los adolescentes.
En la actualidad, no existe ningún estudio multidisciplinario integral (cerebro-cuerpo-ambiente) en la población general que examine la salud y el bienestar de los adolescentes de manera integral en Asia.
Los hallazgos de países principalmente occidentales no pueden extrapolarse fácilmente al entorno de Singapur/Asia.
Un nuevo programa holístico será esencial para mejorar la salud de los adolescentes asiáticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Janet Lim
- Número de teléfono: 88546302
- Correo electrónico: janet_lim@sics.a-star.edu.sg
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- Inscripción por invitación
- Singapore Institute of Clinical Sciences
-
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Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapur, 117609
- Reclutamiento
- A*STAR Institute for Human Development and Potential (IHDP)
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Contacto:
- Janet Lim, BS
- Número de teléfono: 6407 0364
- Correo electrónico: janet_lim@sics.a-star.edu.sg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de secundaria de entre 13 y 15 años que estudian en escuelas registradas por el Ministerio de Educación en Singapur.
Parte de la cohorte del estudio DREAMS.
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 13 a 15 años de edad
- Actualmente estudiando en una escuela registrada en el MOE.
- Parte del estudio DREAMS
Criterios de exclusión:
- No en una escuela registrada en el MOE
- No forma parte del estudio DREAMS
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Participante del estudio
Adolescentes de 13 a 15 años de edad que actualmente estudian en una escuela secundaria registrada por el Ministerio de Educación en Singapur y forman parte del grupo DREAMS.
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salud infantil y factores ambientales.
Periodo de tiempo: 2 años
|
Estado de salud física y ambiental del niño.
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2 años
|
|
Factores de las ciencias sociales
Periodo de tiempo: 2 años
|
Estado de salud mental del niño.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1200
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
PDPA de los participantes del estudio que son menores de edad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .