Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Autisme -eigenschappen bij adolescenten met sociale angststoornis: associaties met ouderlijk breder autisme fenotype

30 juli 2025 bijgewerkt door: Şermin Bilgen Ulgar, Ankara City Hospital Bilkent

Identificatie van autisme -eigenschappen bij adolescenten met sociale angststoornis en evaluatie van hun associatie met het bredere autisme -fenotype bij hun ouders

Dit observationele onderzoek heeft als doel om autisme-gerelateerde eigenschappen te onderzoeken bij adolescenten met de diagnose sociale angststoornis (SAD) en om hun associaties te evalueren met breder autisme fenotype (BAP) -kenmerken bij hun ouders. Een totaal van 109 adolescenten van 11-17 jaar en hun ouders werden opgenomen. Gestandaardiseerde schalen werden gebruikt om de ernst van sociale angst en autisme -eigenschappen bij adolescenten te beoordelen en BAP -kenmerken bij ouders.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Autismespectrumkenmerken en sociale angst delen klinische en cognitieve kenmerken, met name in de domeinen van sociale communicatie en interactie. Deze overlappingen suggereren dat autistische eigenschappen aanwezig kunnen zijn bij adolescenten met de diagnose sociale angststoornis (SAD), zelfs bij afwezigheid van een formele autisme -diagnose. Bovendien suggereert het concept van het bredere autisme-fenotype (BAP) dat subklinische autisme-gerelateerde kenmerken kunnen worden waargenomen bij ouders van personen met autisme-eigenschappen.

Deze studie omvat 109 adolescenten (11-17 jaar) gediagnosticeerd met SAD en hun ouders. De adolescenten voltooiden een gestandaardiseerde schaal ter beoordeling van de ernst van de sociale angst, terwijl ouders de Social Responsiviteitsschaal (SRS) voor hun kinderen en het Autism Spectrum Quotient (AQ) voltooiden om BAP -kenmerken op zichzelf te beoordelen. De studie was bedoeld om de associaties te verkennen tussen de autisme-gerelateerde eigenschappen van adolescenten en hun ernst van sociale angst, en om te evalueren hoe ouderlijke BAP-scores (met name vaders ') kunnen worden geassocieerd met deze eigenschappen.

Opmerking: deze studie omvatte prospectieve werving en gegevensverzameling; Registratie werd echter achteraf voltooid nadat het onderzoek was voltooid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

109

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06810
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie omvatte 109 adolescenten van 11-17 jaar gediagnosticeerd met sociale angststoornis, samen met hun biologische ouders. Het monster bestond uit 87 vrouwen en 22 mannen. Deelnemers werden prospectief aangeworven uit klinische poliklinische instellingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Adolescenten van 11-17 jaar gediagnosticeerd met sociale angststoornis (SAB). Beschikbaarheid van ten minste één biologische ouder die wil deelnemen. Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming/instemming te bieden.

Uitsluitingscriteria:

Aanwezigheid van intellectuele handicap of ernstige neurologische aandoening. Comorbide psychiatrische diagnoses die de beoordeling kunnen verstoren (bijv. Psychose).

Niet-fluency in de taal van beoordeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van sociale angst
Tijdsspanne: Bij aanvang
De ernst van sociale angstsymptomen gemeten door de ernstschaal van de sociale angststoornis - Kindvorm.
Bij aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Autisme -eigenschappen bij adolescenten
Tijdsspanne: Bij aanvang
Autismespectrumkenmerken bij adolescenten beoordeeld door de schaal van de sociale responsiviteit, voltooid door ouders.
Bij aanvang

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderlijk breder autisme fenotype
Tijdsspanne: Bij aanvang
Ouderlijk breder autisme fenotype geëvalueerd met behulp van de autismespectrumvragenlijst.
Bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Şermin Bilgen Ulgar, Medical Doctor, Ankara City Hospital Bilkent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AnkaraCH_SAD_Autism_2025_01
  • E2-24-6099 (Andere identificatie: Ankara Bilkent City Hospital Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens zullen worden gedeeld op een redelijk verzoek met gekwalificeerde onderzoekers, in overeenstemming met ethische goedkeuringen en de vertrouwelijkheid van de deelnemers.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren