Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een programma -evaluatie van het korte familietherapieprogramma in de York University Psychology Clinic

5 september 2025 bijgewerkt door: Heather Prime, York University
Achtergrond. Kinderen zijn kwetsbaar voor uitdagingen op het gebied van geestelijke gezondheid tijdens de ontwikkeling. Gezien het feit dat jongeren afhankelijk zijn van hun ouders voor ondersteuning, is het cruciaal om de symptomen van het kind in de gezinscontext te begrijpen voor het bevorderen van positieve verandering. Dit voorstel richt zich op "systemische therapie", of gezinsgebaseerde therapie, die de geestelijke gezondheid van kinderen wil verbeteren door de relaties en communicatie tussen familieleden te verbeteren (Karam & Blow, 2020). De meeste gezinsgebaseerde therapieën voor de behandeling van geestelijke gezondheidsproblemen van kinderen zijn intens in duur en frequentie (Carr, 2019), wat een barrière is voor toegang voor veel gezinnen. Kortere gezinstherapieën of waarnaar we hierna zullen verwijzen als korte familie-gebaseerde therapieën zijn effectief in de behandeling van een verscheidenheid aan kindersymptomen, terwijl ook de last van deelnemers en therapie-uitval minimaliseert (Graziano et al., 2020). Een type kort gezinsgebaseerd therapiemodel is het Lausanne Family Play-Brief (LFP-B), een service met drie sessies die gebruik maakt van een speelgebaseerde familie-observatiebeoordeling met video-feedback om de aandacht te vestigen op en verandering in uitdagende gezinsinteracties te katalyseren. De LFP is op grote schaal onderzocht als een klinisch beoordelingsinstrument en is geïmplementeerd als een kort familie-gebaseerd therapieprogramma (Philipp et al., 2023). Het huidige project vertegenwoordigt de implementatie en evaluatie van het programma in de York University Psychology Clinic (YUPC), die kinderen, volwassenen, paren en gezinnen in het grotere gebied van Toronto (en Ontario, breed) dient. De huidige studie zal de eerste zijn om de implementatie, aanvaardbaarheid en effectiviteit van de LFP-B als kliniekdienst te evalueren. Doelstellingen. Het doel van dit project is om de LFP-B te evalueren als een korte familie-gebaseerde klinische dienst die in de YUPC wordt aangeboden. Ons eerste doel is het verkennen van de acceptatie van het programma voor zowel cliënten als therapeuten. We zijn geïnteresseerd in of cliënten en therapeuten tevreden zijn met deze klinische dienst en de processen. Het tweede doel is om de effectiviteit van het programma te beoordelen, met name of coparenting, gezinsfunctioneren en geestelijke gezondheidsproblemen in het kind in de loop van het programma verbeteren en in de daaropvolgende maanden. Belang. Korte therapieën met een systemische lens kunnen de kosteneffectiviteit, toegankelijkheid en behandelingsbehoud verhogen. Ze hebben ook een potentieel om een ​​schijnbare leemte in dienstbehoeften in te vullen, aangezien maximaal driekwart van de jongeren met psychologische problemen nooit wordt behandeld (Schierider & Weisz, 2017). Korte diensten kunnen dus meer tijdige toegang bieden tot geestelijke gezondheidszorg in Canada, wat potentieel heeft voor het verminderen van wachttijden, het voorkomen van verdere verslechtering van de geestelijke gezondheid en het vermijden van intensievere en dure hogere niveaus van zorg (bijv. Acute intramurale geestelijke gezondheidszorg; Eichstedt et al., 2024). De LFP-B kan op grote schaal worden gebruikt als een kort familie-gebaseerd therapieprogramma met Canadese families om het functioneren van kinderen en gezin op een tijdige en niet-intensieve manier te ondersteunen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Heather Prime, PhD
  • Telefoonnummer: (416)736-5117
  • E-mail: hprime@yorku.ca

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M3J 1P3
        • York University
        • Contact:
          • Heather Prime, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Jessica Abrams, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Yvonne Bohr, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Joëlle Darwiche, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Diane Philipp, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Gillian Shoychet, MA
        • Onderonderzoeker:
          • Maya Koven, MA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide primaire verzorgers zijn ouder dan 18 jaar
  • Gezinnen die in Ontario wonen, Canada
  • Primaire zorgverleners onderschrijft de zorg voor een kind tussen 2 en 9 jaar oud met een uitdaging voor geestelijke gezondheid (bijv. Angst, lage stemming, gedragsuitdagingen) of milde/matige niveaus van gezinsdistress
  • Zowel zorgverleners als kinderen komen overeen om deel te nemen
  • Familie moet toegang hebben tot een scherm (telefoon, tablet, computer) en internet voor virtuele services en opname.

Uitsluitingscriteria:

- Gezinnen die zorg zoeken voor het kind dat een nadeel risico loopt op zichzelf of anderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Knieuw gezinstherapieprogramma
Gezinnen nemen deel aan een video-feedback-interventie met vier sessies.
De familie Lausanne Family - Brief is een video -feedback -interventie die is aangepast voor gezinnen die ondersteuning zoeken voor een kind dat twee tot negen jaar oud is met een uitdaging voor geestelijke gezondheid. Feedback richt zich op betrokkenheid, teamwerk, conflicten en kindergerichte kwesties.
Andere namen:
  • LFP-B
  • Lausanne Trilogue Play-Brief (LTP-B)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verwijzingsbronnen
Tijdsspanne: Week 0
Waar deelnemers over het programma hoorden (bijv. Sociale media, YUPC, medewerker, vriend)
Week 0
Deelnemers die per maand zijn ingeschreven
Tijdsspanne: Week 0
Aantal deelnemers ingeschreven per maand
Week 0
Service -inschrijvingspercentage
Tijdsspanne: Week 0
Aandeel deelnemers bood de service aan tegen degenen die zich daadwerkelijk aanmelden
Week 0
Redenen voor niet-inschrijving
Tijdsspanne: Week 0
Redenen om niet lid te worden van de service voor degenen die het hebben aangeboden (bijvoorbeeld het plannen van meerdere zorgverleners, verlangen naar kindgerichte behandeling, kosten, tijdsbesteding, enz.)
Week 0
Wachtlijstduur
Tijdsspanne: Week 0
Tijd in dagen van de eerste inlaatoproep tot het eerste telefoontje met arts
Week 0
Deelnemersopleiding
Tijdsspanne: Week 1
Het percentage deelnemers met minder dan of gelijk aan een middelbare schooldiploma.
Week 1
Geografisch bereik
Tijdsspanne: Week 0
Steden/dorpen in families in Ontario die toegang hebben tot het programma wonen
Week 0
Behoud
Tijdsspanne: Week 8
Het percentage deelnemers dat in studie blijft tot het einde van de follow -up sessie.
Week 8
Service -opname
Tijdsspanne: Week 8
Het percentage deelnemers meldt enige reflectie over coparenting buiten sessies.
Week 8
Klantacceptatie
Tijdsspanne: Week 8
Op zoek naar het percentage deelnemers dat ten minste 'goed' wordt gerapporteerd op 80 % of meer indicatoren op een implementatie -acceptatieschaal die de houding, last, waargenomen effectiviteit en ethicaliteit zal beoordelen. Minimale score = 7, maximale score = 35. Hogere scores komen overeen met betere resultaten.
Week 8
De aanvaardbaarheid van de arts
Tijdsspanne: Week 8
Op zoek naar het percentage clinici dat ten minste 'goed' rapporteert op 80 % of meer indicatoren op een implementatie -acceptatieschaal die de houding, last, waargenomen effectiviteit en ethicaliteit zal beoordelen. Minimale score = 7, maximale score = 35. Hogere scores komen overeen met betere resultaten.
Week 8
Werk Alliance Inventory
Tijdsspanne: Longitudinale verandering in week 1 tot week 8
Verkennend voor patroon van scores tijdens de interventie op een werkalliantie -inventarisatieschaal die de perceptie van de klant van doelen, taken en obligaties tijdens interventie zal beoordelen. Scores variëren van 12-60 met hogere scores die een grotere zelfgerapporteerde alliantie vertegenwoordigen.
Longitudinale verandering in week 1 tot week 8
Pre-post verandering in ouder gerapporteerde coparenting-relatie
Tijdsspanne: Pre-post verandering van week 1 tot week 8
Met behulp van de Coparenting Scale-Revised (McHale, 1999; niet-gepubliceerd manuscript). Minimale score = 18, maximale score = 90. Hogere scores komen overeen met een grotere frequentie van uitkomsten.
Pre-post verandering van week 1 tot week 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pre-post verandering in opvoedingsstress
Tijdsspanne: Pre-post verandering van week 1 tot week 8
Met behulp van de ouderlijke stressschaal (PSS; Berry & Jones, 1995). Minimale score = 18, maximale score = 90. Hogere scores komen overeen met slechtere resultaten (d.w.z. meer stress).
Pre-post verandering van week 1 tot week 8
Pre-post verandering in kind gerapporteerde coparenting-relatie
Tijdsspanne: Pre-post verandering van week 2 tot week 8
De kinderperspectieven gebruiken op de Coparenting -relatie - herzien (gemaakt op basis van McHale's Coparenting Scale in 1999 - herzien). Minimale score = 7, maximale score = 21. Hogere scores komen overeen met een grotere frequentie van uitkomsten.
Pre-post verandering van week 2 tot week 8
Pre-post verandering in ouder- en kindergezinsaanpassing
Tijdsspanne: Pre-post verandering van week 1 tot week 8
Met behulp van de schaal van het ouderschap en de familie -aanpassing (PAFAS; Sanders & Morawska, 2010). Minimale score = 0, maximale score = 90. Hogere scores komen overeen met slechtere resultaten (d.w.z. hogere niveaus van disfunctie).
Pre-post verandering van week 1 tot week 8
Pre-post verandering in emotionele angst voor kinderen (d.w.z. woede, angst en depressieve symptomen)
Tijdsspanne: Pre-post-verandering van week 0 tot week 8
De subschalen van de emotie-noodschaal van het door de patiënt gerapporteerde uitkomsten meetinformatiesysteem (NIH) Proxy Domains (AGES 5-17) of ouderrapport van de vroege kinderjongen (leeftijd 1-5). Leeftijden 5-17 Minimale score = 19, maximale score = 120 leeftijd 1-5 Minimale score = 24, maximale score = 120. Hogere scores komen overeen met slechtere resultaten (d.w.z. meer emotionele nood).
Pre-post-verandering van week 0 tot week 8
Pre-post verandering in problemen met het externaliseren van kinderen
Tijdsspanne: Pre-post verandering van week 1 tot week 8
Het gebruik van de externaliserende problemen Subschaal van het gedrag en gevoelensonderzoek (BFS) CareGiver Report Form (Weisz et al., 2019). Minimale score = 0, maximale score = 24. Hogere scores komen overeen met slechtere resultaten (d.w.z. meer gedragsproblemen).
Pre-post verandering van week 1 tot week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heather Prime, PhD, York University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren