Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niveau van angst bij verpleegkundigen werkzaam in psychiatrische settings (Anxiété-IDE)

10 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne

Niveau van Angst onder Verpleegkundigen Werkzaam in Psychiatrische Instellingen

Angst komt veel voor onder zorgprofessionals, vooral verpleegkundigen, die geconfronteerd worden met grote verantwoordelijkheden en stressvolle situaties. In psychiatrische settings wordt deze stress verergerd door blootstelling aan patiënten met ernstige psychische stoornissen (schizofrenie, bipolaire stoornis, persoonlijkheidsstoornissen), die vaak onvoorspelbaar en soms gewelddadig zijn. Verpleegkundigen in deze sector lopen een verhoogd risico op geweld, werkdruk en een emotioneel belastende omgeving, wat kan leiden tot chronische angst, burn-out en zelfs psychische problemen.

Deze professionals moeten ook de ambiguïteit van hun rol managen, tussen het verzorgen en begrenzen van patiënten, in een context waar training in crisismanagement vaak ontoereikend is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel is het beschrijven van het angstniveau bij verpleegkundigen die werkzaam zijn in psychiatrische settings.

De secundaire doelstellingen zijn:

  • het beschrijven van de impact van angstniveaus op het professionele en persoonlijke leven.
  • het identificeren van de factoren die verband houden met angstniveaus bij verpleegkundigen die in de psychiatrie werken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

543

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankrijk, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geregistreerd verpleegkundige

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundige,
  • Meer dan een jaar werkzaam in een psychiatrische omgeving, zowel in een volledig als gedeeltelijk ziekenhuisopname-eenheid, of in een medisch-psychologisch centrum
  • Ongeacht welke functies zij eerder bekleedden
  • Instemmen met deelname aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • verpleegkunde studenten
  • Minder dan een jaar werkzaam in een psychiatrische setting
  • Onder bescherming van de wet (voogdij, curatele, rechtelijke bescherming)
  • Weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
STAI-schaal (State Trait Anxiety Inventory, Y-A vorm)
Tijdsspanne: Dag 0
het niveau van angst beoordeeld met de Spielberger State Anxiety Inventory (STAI - Trait Anxiety Inventory Form Y-A schaal). (12)
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren