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Livello di Ansia tra gli Infermieri che Lavorano in Ambienti Psichiatrici (Anxiété-IDE)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Livello di ansia tra gli infermieri che lavorano in contesti psichiatrici

L'ansia è comune tra i professionisti sanitari, in particolare gli infermieri, che devono affrontare responsabilità importanti e situazioni stressanti. Nelle strutture psichiatriche, questo stress è aggravato dall'esposizione a pazienti con gravi disturbi mentali (schizofrenia, bipolarità, disturbi della personalità), che sono spesso imprevedibili e talvolta violenti. Gli infermieri in questo settore affrontano un rischio maggiore di violenza, sovraccarico di lavoro e un ambiente emotivamente impegnativo, che può portare ad ansia cronica, burnout e persino problemi di salute mentale.

Questi professionisti devono anche gestire l'ambiguità del loro ruolo, tra l'assistenza e il contenimento dei pazienti, in un contesto in cui la formazione nella gestione delle crisi è spesso inadeguata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario è descrivere il livello di ansia negli infermieri che operano in contesti psichiatrici.

Gli obiettivi secondari sono:

  • descrivere l'impatto dei livelli di ansia sulla vita professionale e personale.
  • identificare i fattori associati ai livelli di ansia negli infermieri che lavorano in psichiatria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

543

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francia, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermiere abilitato

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermiere/a registrato/a a livello statale,
  • Esercitante da più di un anno in un ambiente psichiatrico, sia in un'unità di degenza totale o parziale, sia in un centro medico-psicologico
  • Qualunque posizione abbiano ricoperto in precedenza
  • Consenziente a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • studenti di infermieristica
  • Esercitante da meno di un anno in un contesto psichiatrico
  • Sotto protezione legale (tutela, curatela, salvaguardia della giustizia)
  • Che rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
STAI Scale (State Trait Anxiety Inventory, Y-A form)
Lasso di tempo: Giorno 0
il livello di ansia valutato dall'Inventario dell'Ansia di Stato di Spielberger (STAI - Forma Y-A dell'Inventario dell'Ansia di Tratto). (12)
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

13 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su raccolta dati

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