Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úroveň úzkosti u zdravotních sester pracujících v psychiatrických zařízeních (Anxiété-IDE)

10. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Úroveň úzkosti u sester pracujících v psychiatrických zařízeních

Úzkost je běžná mezi zdravotnickými pracovníky, zejména sestrami, které čelí velkým odpovědnostem a stresovým situacím. V psychiatrických zařízeních je tento stres umocněn vystavením pacientům s vážnými duševními poruchami (schizofrenie, bipolární porucha, poruchy osobnosti), kteří jsou často nepředvídatelní a někdy násilní. Sestry v tomto sektoru čelí zvýšenému riziku násilí, pracovnímu přetížení a emocionálně náročnému prostředí, což může vést k chronické úzkosti, vyhoření a dokonce i problémům s duševním zdravím.

Tito profesionálové také musí zvládat nejednoznačnost své role, mezi péčí o pacienty a jejich omezováním, v kontextu, kde školení v krizovém managementu je často nedostatečné.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem je popsat úroveň úzkosti u sester pracujících v psychiatrických zařízeních.

Sekundární cíle jsou:

  • popsat vliv úrovně úzkosti na profesní a osobní život.
  • identifikovat faktory spojené s úrovní úzkosti u sester pracujících v psychiatrii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

543

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francie, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Státem registrovaná zdravotní sestra

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Státem registrovaná zdravotní sestra,
  • Praktikující více než jeden rok v psychiatrickém prostředí, ať už na oddělení plné nebo částečné hospitalizace, nebo v lékařsko-psychologickém centru
  • Bez ohledu na dříve zastávané pozice
  • Souhlasící s účastí ve studii.

Vylučovací kritéria:

  • Studenti ošetřovatelství
  • Praktikující méně než rok v psychiatrickém prostředí
  • Chráněni zákonem (opatrovnictví, kuratela, soudní ochrana)
  • Odmítající účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
STAI škála (Inventář úzkosti jako stavu a vlastnosti, forma Y-A)
Časové okno: Den 0
úroveň úzkosti hodnocená Spielbergerovým inventářem stavové úzkosti (STAI – Inventář osobnostní úzkosti Forma Y-A škála). (12)
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

13. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr dat

Předplatit